新京报讯（记者王卡拉）10月28日，复星医药公布2025年三季报，今年前三季度，复星医药实现营业收入293.93亿元，同比下滑4.91%。其中，2025年前三季度创新药品收入超67亿元，同比增长18.09%；归母净利润25.23亿元，同比增长25.5%。

　　复星医药的创新产品聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，并重点强化抗体、ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，今年第三季度其自研的多款创新药品在主流市场取得关键进展。其中，拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊于中国境内新增获批1项适应症，用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗。

　　9月，复星医药自主研发的地舒单抗注射液（项目代号：HLX14）两项规格先后在美国和欧盟获批上市，成为首个在海外获批的国产地舒单抗，并覆盖相关区域原研已获批的所有适应症。

　　在血液瘤领域，复星凯瑞的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液（项目代号：FKC889）的药品注册申请于9月获国家药监局受理，申报适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。

　　研发投入方面，今年前三季度，复星医药研发投入共计39.98亿元，同比增长2.12%；其中研发费用27.30亿元。今年第三季度的研发费用为10.13亿元，同比增长28.81%，主要投入于包括核药、细胞治疗在内的创新平台及HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）、注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）等高价值管线的全球多中心临床研究。

　　复星医药自主研发的创新型PD-1抑制剂斯鲁利单抗的各项临床也在顺利推进，其中，斯鲁利单抗联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的Ⅲ期临床研究已达到主要研究终点，可支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围术期（术前/术后）以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案，实现了该领域的重大突破。目前，斯鲁利单抗注射液已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国家和地区获批上市。

　　今年9月，复星医药设立核药业务平台星睿菁烜，未来将通过自研与合作开发等多种路径，围绕泛肿瘤领域，布局诊疗一体化核药产品赛道。