近日，深圳翰宇药业股份有限公司（简称“翰宇药业”，300199.SZ）披露的2025年第三季度报告显示，公司当季净利亏损7411.71万元，同比降幅为203.18%。不过，前三季度净利出现大幅增长，同比实现扭亏为盈。与此同时，公司现金流持续向好。

　　《经济参考报》记者注意到，翰宇药业已经连续三年亏损，但今年以来业绩不断实现增长，目前正加速布局多肽药物，与此同时，海外市场成为其增长引擎。

　　前三季度净利实现同比扭亏

　　翰宇药业成立于2003年4月，是专业从事多肽药物研、产、销一体的国家高新技术企业，于2011年在深交所上市，是我国较早上市的多肽药物企业。

　　数据显示，今年前三季度，翰宇药业实现营业收入6.83亿元，同比增长82.06%；归属于上市公司股东的净利润为7135.15万元，大增305.00%，实现同比扭亏为盈，上年同期亏损3480.56万元；经营活动产生的现金流量净额为2.71亿元，同比增长207.37%。

　　记者查阅翰宇药业年报发现，翰宇药业已经连续三年亏损。2022年至2024年，归属于上市公司股东的净利润分别为-3.71亿元、-5.14亿元和-1.74亿元。

　　在今年第一季度，翰宇药业的净利润实现同比扭亏为盈。根据2025年一季报，其归属于上市公司股东的净利润为6986.84万元，上年同期还处于亏损1410.20万元的状态。

　　加速布局多肽药物

　　翰宇药业拥有29个多肽药物，9个新药证书，31张临床批件。当前公司核心业务聚焦四大板块：多肽制剂、原料药、小核酸与CRDMO（即合同研究、开发和生产组织，代表一体化、端到端的药物研发生产服务）。

　　记者了解到，翰宇药业正加速在多肽药物方面的布局。

　　9月26日，翰宇药业披露向特定对象发行A股股票预案，公司拟募集资金总额不超过9.68亿元，重点投入到多肽药物产线及绿色智能化扩建和司美格鲁肽研发等项目。对于此次发行的目的，翰宇药业表示，一是扩大公司多肽药物管线和生产规模，满足公司战略发展需求；二是优化公司资本结构，降低财务风险，提升公司运营能力。

　　翰宇药业表示，以司美格鲁肽为代表的GLP-1减肥/降糖药市场空间广阔。

　　此外，第三季度报告期内，翰宇药业相关产品的市场开拓取得进展。2025年8月20日，公司与浙江三生蔓迪药业有限公司签署了《委托生产和供应协议》《药品委托生产质量协议》和《司美格鲁肽注射液合作协议之补充协议一》。双方就产品获批上市后的供应规划等关键事项达成一致，标志着合作进入商业化落地新阶段，未来双方将整合各自优势资源，加速推动该产品的市场化进程。

　　不断发力海外市场

　　《经济参考报》记者注意到，翰宇药业作为全球为数不多的具有规模化多肽原料药的企业之一，尤其在利拉鲁肽、格拉替雷、替尔泊肽、司美格鲁肽、兰瑞肽等技术难度较高的多肽特色原料药和制剂产业化方面，具有较高国际知名度。

　　近年来，该公司不断发力海外市场，其核心产品利拉鲁肽注射液获得国际化突破。2024年12月，公司利拉鲁肽注射液获美国FDA批准，成为首个登陆美国的利拉鲁肽仿制药，在原研专利到期后迅速抢占市场份额。依托长期布局的产能升级成果，公司已自主掌控“原料药-制剂”全链条生产环节，这一优势推动海外业务实现较高的营业利润率。

　　与此同时，翰宇药业海外业务全面发力，“原料药+制剂”双轮驱动未来发展。据悉，公司国际业务覆盖范围已延伸至北美、南美、欧洲、亚洲、中东等90余个国家和地区。依托原料药与制剂出口的规模化效应，国际业务强势崛起，成为公司业绩增长的核心引擎。

　　2025年8月22日，公司醋酸阿托西班注射液获得越南药品上市许可，其获得上市许可将进一步丰富公司海外产品管线，拓宽公司海外市场。

　　记者了解到，2024年，翰宇药业国际业务占总营收的比重超过50%，利拉鲁肽制剂获得美国FDA批件，驱动公司的市场增长，实现了大幅减亏，为2025年进一步国际化落地奠定了坚实基础。