新京报讯（记者刘旭）11月3日，派格生物医药（杭州）股份有限公司（简称“派格生物”）发布公告宣布，已于2025年10月28日申请自愿解散公司非全资附属公司上海迈迹生物医药科技有限公司（简称“上海迈迹”）。派格生物表示，公司拟专注于核心业务并精简运营，上海迈迹解散后，公司将继续开发其于代谢及减肥治疗领域的核心产品。董事会认为解散对公司整体业务运营及财务状况无不利影响。业内认为，此举是派格生物在行业竞争加剧与自身发展压力下的战略收缩，目的在于剥离非核心资产，聚焦核心管线。
上海迈迹成立于2017年6月26日，主要从事GLP-2（一种参与肠道功能及代谢的肽类激素）的研究及开发，派格生物持有其64.7692%股份。派格生物成立于2008年，是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。目前，派格生物已有六款候选产品，产品管线覆盖了包括2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、肥胖、阿尔茨海默病、阿片类药物引起的便秘（OIC）及先天性高胰岛素血症等多个疾病治疗领域。
今年5月，派格生物在港交所上市，在此之前，其也曾尝试登陆资本市场，不过以失败告终。2021年8月，派格生物向科创板递交招股书，计划募资约25.38亿元，但经历两轮问询后，公司于2022年撤回IPO申请。
目前，派格生物尚无产品获批上市，其进展最快的产品是其核心产品PB-119。这是一款GLP-1受体激动剂，主要用于T2DM（2型糖尿病）及肥胖症的一线治疗，其用于治疗T2DM的新药上市申请已于2023年9月获国家药监局受理。在2025年半年报中，派格生物曾透露，PB-119已于2025年5月22日进入国家药品监督管理局发补审评阶段，预计将于2025年第三季度获得新药上市批准。业绩方面，2023年、2024年及2025年上半年，派格生物分别亏损为2.79亿元、2.83亿元、9362万元。
派格生物曾在招股书中表示，公司未来数年的业务、财务状况、经营业绩及前景在很大程度上取决于PB-119的成功获批及销售。
派格生物的核心产品在T2DM及肥胖症市场面临激烈的市场竞争。据其招股书，在中国及美国，基于GLP-1的T2DM及/或肥胖症治疗方案主要包括艾塞那肽、利拉鲁肽、艾塞那肽缓释剂、阿必鲁肽、杜拉鲁肽、利西那肽、司美格鲁肽、替尔泊肽、德谷胰岛素/利拉鲁肽及甘精胰岛素/利西那肽。一旦品牌药的相关专利到期，随着仿制药的潜在发展，市场竞争可能会激烈。截至2025年2月28日，16种GLP-1受体激动剂已在中国获批准，超过20种GLP-1受体激动剂候选药物正在中国进行T2DM治疗的临床试验。
