“癌症克星”溶瘤病毒创新药赛道传来资本市场新动向。近日，武汉滨会生物科技股份有限公司(简称“滨会生物”)向港交所提交了上市申请书，拟依据第18A章规则上市。

　　作为一家创新药企业，滨会生物因全球首个进入III期临床的HSV-2溶瘤病毒候选药物而备受资本市场关注。在IPO前，公司已完成七轮融资，投资方涵盖了扬子江药业、九州通等产业资本，以及中金资本、祥峰投资等知名机构。

　　记者采访了解到，虽然具有强大的研发实力和BS001顺利获批上市的先发优势，但滨会生物在未来仍面临高投入和商业化落地等多重挑战。

全球溶瘤病毒赛道领军企业

　　滨会生物成立于2010年，位于武汉东湖高新区。创始人刘滨磊今年62岁，曾先后获华中科技大学同济医学院医学学士学位、中国疾病预防控制中心医学硕士学位，后赴英国南安普敦大学攻读博士学位，他还是FDA批准的首个溶瘤病毒药物研发团队核心成员之一。

　　刘滨磊创立滨会生物后，与团队专注于创新癌症免疫疗法的研发与商业化，已拥有溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂三大管线矩阵。团队成功开发出全球首个进入III期关键试验的HSV-2型溶瘤病毒候选药物BS001，成为公司核心产品。

　　招股书显示，BS001为全球首个达到临床阶段并进入III期关键试验的以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒候选药物，有潜力成为全球首个获批准的以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒疗法。已在中、美、欧洲同步推进黑色素瘤III期临床试验，同时覆盖结直肠癌、胶质母细胞瘤等多个适应症，累计获得FDA两项孤儿药资格、CDE突破性疗法认定等多项权威认证。

　　招股书还披露，公司另一关键产品BS006可精准识别并裂解癌细胞，释放肿瘤抗原，激活T细胞免疫反应，使“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤，并能与PD-1/L1抑制剂联用产生协同效应，产生1＋1>2的效果。

　　目前，全球溶瘤病毒治疗市场正快速成长。据弗若斯特沙利文的资料，预计在中国将由2024年的7亿元增长至2030年的83亿元，复合年增长率为67.4%。该市场在全球预计将从2024年的32亿美元增长至2030年的407亿美元，复合年增长率为52.7%。

　　在巨大的市场需求背景下，目前全球仅有4款溶瘤病毒药物获监管批准，进入III期临床的候选药物也仅有4款，滨会生物是其中进度最快的生物科技企业之一。

未来面临高投入和商业化挑战

　　与其他创新药企业一样，滨会生物在研发中投入了大量资金。

　　招股书显示，2023年、2024年和2025年上半年，滨会生物的营收分别仅为98万元、172.5万元和14万元。而在同期，滨会生物的研发开支分别为1.068亿元、1.028亿元及3890万元。具体到核心产品的研发开支，同期分别为6370万元、7390万元和2610万元，分别占相应期间研发开支总额的59.6%、71.9%和67.0%，投入和产出形成巨大反差。

　　巨额的创新研发，让公司在一级市场备受青睐。招股书显示，公司在IPO前累计已完成七轮融资，募资金额超10亿元。2023年12月，公司在后续融资完成后的投后估值约为32.2亿元。

　　2023年，滨会生物曾启动科创板上市辅导，但最终做出转向港股的战略选择。招股书披露，此次募集资金将主要用于BS001的全球III期试验、管线研发及商业化产能建设，此举被市场解读为滨会生物“瞄准国际化融资与产品出海局”的关键一步。

　　虽然BS001已进入到III期阶段，但上市时间尚未明确。截至招股说明书签署日，滨会生物97名员工中，68名为研发人员、29名为行政人员，仍未布局商业化销售团队。

　　在招股书中，滨会生物也坦承在药物商业化方面经验有限，若无法建立销售网络或确保营销能力，将严重影响收益实现。

　　据查询，除滨会生物外，深耕HSV-1平台的亦诺微此前也已经在港交所递表。乐普生物作为已上市公司，引进产品CG0070并与自家PD-1组成联合疗法，在快速商业化上具备优势。未来，谁能在国产溶瘤病毒赛道率先胜出，亦尚有变数。