新华财经上海11月6日电随着第八届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）拉开帷幕，这场汇聚全球创新动能的盛会，再度成为跨国企业锚定中国市场进行战略布局的核心舞台。作为自首届进博会起便从未缺席、连续八年参会的“全勤生”，全球领先的生物制药企业诺和诺德今年继续亮相。进博会

　　在这一重要节点，新华财经与诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍展开对话，解码这家跨国药企以慢病防治融入健康中国规划的实践逻辑。

　　深化本土创新，构建合作生态系统

　　“中国市场是诺和诺德的全球第二大单体市场，公司对中国市场的承诺一直不变——我们‘全心以赴、奔向未来’（All in for the Future）。”周霞萍开宗明义。

　　1994年，诺和诺德正式进入中国，启动商业运营。次年，在天津建厂，成为诺和诺德全球战略性生产基地之一；1997年，位于北京的中国研发中心落成，是跨国制药公司在中国设立的第一个研发中心。仅用3年时间，诺和诺德便完成“研发-生产-商业运营”的全产业链本土化框架搭建。

　　时至今日，诺和诺德已植根中国31年，持续加码深耕中国市场：从2003年至今，诺和诺德及关联企业在华累计投资超过190亿元人民币。“当下，公司除了加速引进创新药物，也在着力打造改变严重慢性疾病的合作生态系统，进一步延伸在大中华区的全产业链布局。”周霞萍补充道，如2019年建立的INNOVO开放创新平台，目前已有40多个项目达成合作。

　　在这一布局升级中，诺和诺德形成在中国的“三引擎”全产业链布局——天津生产基地为生产引擎、北京研发中心为研发引擎、上海公司为商业运营和创新引擎。其中，上海被诺和诺德定位为商业运营和创新引擎，其布局节奏与能级持续提升：2020年，诺和诺德（上海）医药贸易有限公司成立；2022年，投资4亿元的诺和诺德（上海）投资有限公司落户临港；2025年5月，诺和诺德中国开放创新中心正式授牌，并加入浦东新区“大企业开放创新中心计划”。

　　周霞萍介绍，该中心涵盖基础与转化研究、临床研究、数字化健康生态联盟、现代化仓储物流分销四大支柱板块，其设立旨在通过打造全产业链创新中枢，带动“三引擎”加强协同创新，与整个生态系统中的所有潜在伙伴进一步深化合作。“诺和诺德看见也看重中国新质生产力的快速发展和上海生物医药研发能力的突飞猛进。”她表示，中国开放创新中心的成立，正代表着诺和诺德与本土创新力量进行“强强联合”的决心。

　　以创新贡献，助力中国肥胖防控事业

　　周霞萍认为，诺和诺德“驱动改变，携手战胜严重慢性疾病”的使命，正与“健康中国2030”规划纲要聚焦全民健康、应对慢性疾病挑战的目标十分契合。“创新是诺和诺德的DNA，公司对中国市场的核心贡献正是体现在创新层面。”她表示。

　　从创新成果的广泛落地来看，截至目前，诺和诺德已将22款创新药和11款创新注射装置引入中国，覆盖糖尿病、肥胖症等多个严重慢病领域；更通过开展“中国同创”项目，推动中国加入全球同步临床研究，形成从临床试验到新药递交申请全球同步的具体操作指南，加速了创新产品在中国的注册。

　　2024年，“中国同创”的首个项目成果落地——诺和期（依柯胰岛素注射液）实现了国内外同步临床、同步获批，并在中国获批半年内实现了上市和医保准入。截至2024年12月，诺和诺德临床研究战略合作已拓展至10多家医疗机构的40多个科室；2025年后，计划实现公司90%以上的全球创新药在中国同步提交新药上市申请。

　　在众多慢病领域中，肥胖正成为威胁国民健康的关键挑战。目前，国家层面已展开政策布局：2024年，国家卫健委宣布启动“体重管理年”三年行动计划，明确将肥胖防控提升至公共卫生优先事项，并联合16个部门联合制定实施方案，要求到2026年实现“肥胖率年均增幅下降10%”的核心目标。

　　“肥胖症作为二十一世纪最大的全球公共卫生挑战之一，其患病率已超2型糖尿病。在中国，成年人中肥胖群体达1.82亿人、占比16.4%，成年居民超重和肥胖率已超50%，肥胖防控势在必行。”周霞萍认为，政策的发布表明中国对肥胖危害的认知升级，为创新治疗方案的落地提供了支持。“诺和诺德立足于在糖尿病领域的百年传承，将以其技术积累与创新经验，积极响应这一国家战略的倡导，与顶层规划同向而行。”

　　诺和诺德的核心创新成果之一——司美格鲁肽（GLP-1RA受体激动剂类药物），目前已在华落地三款核心产品，形成覆盖“降糖”与“减重”的完整治疗矩阵：用于2型糖尿病、心血管疾病和慢性肾病治疗的诺和泰（GLP-1RA注射制剂）、用于2型糖尿病治疗的诺和忻（GLP-1RA口服片剂），以及用于肥胖症治疗的诺和盈（GLP-1RA注射制剂）。

　　这些创新产品的快速落地，离不开中国药监部门的支持与医保政策的协同：诺和泰在2021年4月获批后，于8月上市、12月纳入国家医保目录，实现“获批-上市-医保准入”当年衔接的“三级跳”；诺和忻则在2024年1月获批，于次年1月上市；诺和盈在2024年6月获批，于同年11月上市。

　　当前，减重类药物市场竞争激烈，诺和诺德将如何构筑起在该赛道上的“护城河”？周霞萍表示，公司有两大优势维度。

　　一方面，是先发优势与长期布局。肥胖症作为诺和诺德的全球核心战略之一，公司在这一领域拥有25年的技术积累和丰富的研发管线。

　　另一方面，则是生态圈的扩大建设。目前，诺和诺德利用互联网健康平台优势，积极与线上医药健康平台如腾讯健康、京东健康、平安健康、阿里健康等展开合作，打造一站式“体重管理知识与服务专区”，为患者提供疾病教育和药物可及的线上个性化管理工具，提升公众对肥胖症的正确认知，支持肥胖人群早诊断、早治疗。

　　从实验室的突破性创新到走进患者生活，司美格鲁肽得到了广泛的研究和应用，相关产品已经在全球超过70个国家和地区上市。相应地，司美格鲁肽也获得了全球范围的认可。如2023年，《科学（Science）》杂志将GLP-1RA类药物评为“年度突破之首”。作为GLP-1RA领域划时代的突破（“game changer”），司美格鲁肽连获《时代》2023年度最佳发明榜单 、2023年盖伦奖最佳医药产品奖。

　　持续借势进博会“溢出效应”

　　作为从未缺席进博会的“全勤纪录保持者”，诺和诺德不仅见证了这一国家级平台的成长，更成为与进博会共成长的典型样本。

　　“进博会是创新药品落地的‘加速器’。”周霞萍形容。过去7年里，诺和诺德已有10款全球创新药在进博会完成中国首展首秀，走出“从文献到展品、从展品到商品、从商品到爆品”的成长轨迹，被亲切地称为“进博宝宝”。

　　据悉，今年诺和诺德再携4款重磅新成果登展，持续释放“进博速度”的效能。在创新药物领域，司美格鲁肽家族带来两大关键新进展：一是诺和盈中国说明书正式纳入心血管获益结果；二是诺和泰在中国新增慢性肾脏病（CKD）适应症，至此已覆盖2型糖尿病、心血管疾病、慢性肾脏病三大领域，实现“糖心肾”共管共治。此外，还有两项新的临床研究结果文献展出。

　　“将来这两份文献对应的产品也都有望成为新的‘进博宝宝’，目前我们已递交国家药监局进行审批。”周霞萍透露。

　　“进博会的另一项重要价值，在于推动公众健康认知提升，进而提升疾病防控的整体水平。”在周霞萍看来，当前公众对肥胖症的认识仍存在明显偏差，亟待从身材审美范畴扭转至严肃健康问题。“肥胖症已被世界卫生组织明确列为慢性疾病，更是超过200种慢性疾病的高危致病因素，包括心血管疾病、2型糖尿病、代谢相关疾病甚至部分肿瘤。”

　　为推动认知革新，今年诺和诺德在进博会展台上搭建了聚焦肥胖症健康管理的沉浸式体验空间——“轻盈小屋”。该空间打破传统疾病科普的单向传播模式，推动公众从被动了解转向主动学习和积极管理，进一步强化专业诊疗、科学减重的正确认知。

　　进博会还是诺和诺德宣布重大投资与重磅合作的首选平台：2022年第五届进博会期间，启动设立诺和诺德（上海）投资有限公司；2023年第六届进博会期间，联合合作伙伴共同推出“数字化健康生态伙伴联盟”。“本届进博会上，我们还将宣布5项重要合作，进一步扩大‘改变慢病的朋友圈’。”周霞萍告诉新华财经。

　　“今年是中国与丹麦建交75周年，这为诺和诺德深化在华合作增添了特殊意义。”周霞萍最后表示，“我们期待通过进博会这一国家级开放平台，持续深化与中国各方的合作，让更多全球领先的创新成果更快惠及中国患者。”