11月11日，安科生物（300009）发布公告，宣布拟以3000万元自有资金向参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司（下称“博生吉”）增资，认购其11.9062万元新增注册资本。

　　增资完成后，安科生物对博生吉的持股比例将从20.0572%提升至21.4121%，仍为第二大股东。

　　值得关注的是，本次交易不仅是资本层面的加码，安科生物还同步与博生吉签署产品独家代理框架协议，拿下其核心CAR-T产品上市后大中华区独家推广权，形成“资本+业务”双绑定的深度合作模式。

　　公告显示，本次增资的标的公司博生吉与安科生物存在关联关系——安科生物高级管理人员姚建平受公司委派担任博生吉董事，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》，本次交易构成关联交易，但不构成重大资产重组。从决策流程来看，该事项已通过独立董事专门会议、董事会战略与投资委员会事前审议，并经安科生物第八届董事会第二十三次会议审议通过，无需提交公司股东大会审议，决策效率较高。

　　定价方面，本次增资遵循公允原则，投前估值与博生吉2021年12月B轮融资后的投后估值完全一致。据介绍，B轮融资为博生吉引入非关联第三方投资者的市场化交易，估值综合考量了其行业地位、核心技术壁垒及未来发展预期，具备充分公允基础。以此为基准，本次增资的认购价格确定为251.97元/每一元新增注册资本，3000万元增资款将全部用于博生吉及其子公司主营业务相关事项。

　　股权结构变化显示，增资前博生吉注册资本690.5623万元，增资后将增至702.4685万元，创始人杨林仍为第一大股东（持股比例从36.7410%微降至36.1184%），安科生物持股比例提升至21.4121%，股权稳定性与公司话语权得到进一步保障。

　　博生吉研发硬实力支撑：多款全球首创CAR-T产品进入关键阶段

　　安科生物此次增资的核心逻辑，在于博生吉在CAR-T细胞治疗领域的前沿技术储备与研发进展。公告详细披露，博生吉深耕CAR-T赛道，聚焦自体CD7-CAR-T、通用现货型UCAR-Vδ1T、体内CAR-T（Invivo CAR-T）、CAR-NK四大核心领域，多款产品处于全球领先梯队：

　　其自主研发的CD7-CAR-T药物（PA3-17注射液）是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，已于2025年8月被国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，并进入关键性II期临床试验；首款基于Vδ1T细胞的靶向CD19的通用现货型CAR-T细胞注射液（UTAA09注射液），则是2025年5月获CDE临床试验默示许可的全球首个该类型产品，另有全球首创双靶点（PD-1/CD19）通用型CAR-Vδ1T产品UTAA91，其研究成果已入选2025年美国风湿病学会（ACR）年会壁报展示，获国际学术认可。

　　在下一代技术布局上，博生吉的体内CAR-T平台突破传统慢病毒转染机制，实现对静息态T细胞的高效特异性转染，首款产品LV009注射液已开展研究者发起的临床试验（IIT）并完成首例患者给药；同时，其NKCE纳米抗体药物平台开发的自身免疫病治疗药物，也进入临床前研究关键阶段。这些研发成果成为安科生物加码合作的重要支撑，也为双方后续产业化落地奠定基础。

　　本次合作并非单一的资本注入，而是“增资+独家代理”的双向绑定。公告明确，安科生物在增资基础上，与博生吉签署《关于CD7-CAR-T(PA3-17注射液)等产品独家代理框架协议》，约定由安科生物负责博生吉自主研发的PA3-17注射液等核心产品上市后大中华区（中国大陆及港澳台地区）的独家代理推广事宜。

　　从财务影响来看，博生吉目前仍处于研发投入期，2024年实现营业收入33.01万元，净利润-6251.92万元；2025年1-9月营业收入21.72万元，净利润-3630.91万元。安科生物强调，本次增资未导致公司合并报表范围发生变化，对当期经营业绩无重大影响，后续将根据博生吉研发及商业化进展，逐步释放合作价值。

　　根据《增资扩股协议》约定，在协议先决条件满足或豁免后，安科生物需在15个工作日（或双方协商延长的时限）内将3000万元增资款缴至博生吉指定银行账户，缴付当日为“交割日”。交割日后30个工作日内，博生吉将负责办理工商变更登记手续，安科生物自交割日起享有股东权利并承担义务。

　　安科生物提示，公司将严格按照相关法律法规要求，及时披露增资及合作后续进展。

　　2025年前三季度，安科生物实现收入19.63亿元，归母净利润5.51亿元。