公司回应了MRX-4上市进展。公司表示，公司递交的注射用MRX-4（注射用康替唑胺钠）已于2025年5月获得NDA受理，其申报适应症是用于治疗复杂性皮肤和软组织感染。根据国家药品注册相关的法律法规要求，新药上市许可申请获得受理后，尚需经过审评、药品临床试验现场检查和审批等环节，该项新药的药品注册批件取得时间和结果均具有不确定性。

　　关于是否有进一步的融资计划，公司表示，公司经营一切正常，未来将继续利用募集资金、自有或自筹资金支持加快推进新药临床及商业化。

　　此外，关于研发费用下降，盟科药业表示，主要得益于公司在确保不影响临床进度的前提下，严格控制各项研发费用支出，且通过优化内部流程，实现了成本的有效控制，确保资源优先配置到最关键环节。