本报讯 （记者肖艳青）近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。此次获批标志着阿兹夫定在血液肿瘤治疗领域的临床开发迈出重要一步。

　　阿兹夫定片为国内首个获批、拥有自主知识产权的核苷类抗HIV口服药物。该产品已在抗HIV-1及抗新冠等适应症上积累了研发与安全性经验。本次血液瘤IIa期获批进一步拓展了其在肿瘤领域的临床布局。

　　血液肿瘤主要包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤及各类白血病等，是我国高发的恶性肿瘤类型之一。长期面临治疗手段有限、复发率高、预后不佳等挑战。此前研究显示，阿兹夫定作为一款具有明确作用机制的核苷类似物，具有双重抗肿瘤机制：一方面它被细胞内化并整合到DNA链中，可有效抑制肿瘤细胞的DNA合成，直接导致肿瘤细胞死亡；另一方面，它还能通过免疫调节发挥进一步的抗肿瘤作用。

　　给药方式方面，阿兹夫定的口服剂型有望为部分患者提供更便捷的用药选择。在安全性层面，阿兹夫定在既往其他适应症临床研究中已积累丰富的安全性与耐受性经验，为其在肿瘤领域的进一步探索提供了参考基础。需要强调的是，上述临床前与跨适应症的证据仍需在恶性血液瘤患者的前瞻性临床研究中进一步系统验证。

　　根据弗若斯特沙利文的资料，中国的血液肿瘤药物市场规模已于2023年达到76亿美元，并预计于2030年达到222亿美元，复合年增长率为16.6%。尽管市场增加态势显著，该领域仍存在大量未被满足的临床需求。

　　业内人士分析，从诊疗指南层面看，中国临床肿瘤学会（CSCO）目前推荐的核苷类似物有限，尤其是在多发性骨髓瘤领域，尚无被指南专门推荐的该类药物。若阿兹夫定能在后续临床试验中完成疗效与安全性充分验证，其有望填补这一关键临床空白，覆盖庞大的患者群体，具备突出的市场潜力。

　　本次获批的IIa期临床试验将基于前期研究基础，进一步评估阿兹夫定在恶性血液瘤患者中的安全性及初步疗效。随着后续临床研究工作的稳步开展，期待该项目为未被满足的临床需求提供切实有效的解决方案，为有需要的患者带来新的希望。