上证报中国证券网讯（记者何昕怡）3月23日，迪哲医药发布公告宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（舒沃替尼片）单药一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）达到主要研究终点、取得阳性顶线结果。舒沃哲成为全球首个且唯一在国际多中心随机对照III期临床研究中，针对EGFRexon20ins NSCLC一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。

　　据公司介绍，“悟空28”（WU-KONG28）是一项在全球16个国家和地区开展，覆盖中国、美国及欧洲主要国家的国际多中心III期、开放标签、随机对照临床研究，旨在评估舒沃哲对比含铂化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR exon20ins的晚期NSCLC患者中的抗肿瘤疗效与安全性，主要研究终点为由盲态独立中心评估（BICR）确认的无进展生存期（PFS）。顶线结果显示：与含铂双药化疗相比，舒沃哲在PFS显示了具有统计学意义和临床意义的显著改善，达到主要研究终点。具体数据将提交近期的国际学术会议发表。

　　此前，舒沃哲二/后线单药治疗EGFR exon20ins NSCLC已在中、美两国获批，成为该领域唯一中美双获批、国内外权威指南最高等级一致推荐且医保可及的口服靶向药物，也是目前中国首个独立研发并在美获批的同类首创新药。基于既往研究数据，舒沃哲单药一线治疗EGFR exon20ins NSCLC已获中、美两国授予的“突破性疗法认定”。基于“悟空28”的结果，公司计划近期与药品监管部门沟通新药上市申请。