3月24日，甘李药业（603087）发布公告，近日公司全资子公司收到国家药监局下发的关于博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液新增适应症的《药物临床试验批准通知书》，该适应症为“成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）”。

　　博凡格鲁肽注射液是公司自主研发的一款每两周给药一次的胰高血糖素样肽-1受体激动剂，当前正在进行适应症为肥胖/超重体重管理及2型糖尿病适应症的Ⅲ期临床试验。

　　根据统计数据，我国约有1.76亿阻塞性睡眠呼吸暂停患者，其中中-重度患者达6552万，且41%的中-重度患者合并肥胖。截至2025年9月30日，公司在该项目中累计投入研发费用6.85亿元人民币。

　　2025年前三季度，甘李药业实现收入30.47亿元，归母净利润8.18亿元。