中证报中证网讯（记者傅苏颖）3月24日晚间，丽珠集团公布2025年年报。2025年公司营业收入为120.2亿元，同比上升1.8%；归母净利润为20.2亿元；扣非净利润20.09亿元，同比增长1.51%。
报告期内，丽珠集团坚守临床价值导向，以差异化创新与自研+BD（商务/业务拓展）双轮驱动加码研发，深耕消化道、GnRH/辅助生殖、精神神经三大优势领域，依托核心技术平台推进多款重磅产品上市、临床及医保准入，不断筑牢行业领先壁垒。同时，公司加速布局自免/代谢、心脑血管、疫苗等新兴赛道，多款1类创新药迈入临床后期与商业化快车道，核心管线精准推进、创新成果密集兑现，全方位构筑差异化研发壁垒，持续释放临床与商业价值。
2025年公司全年研发投入约10.56亿元，占营业总收入的8.79%。截至报告披露日，公司制剂在研项目共40个，其中处于上市申报阶段12项，III期临床阶段4项，II期临床阶段6项，构建起“有产出、有梯队、有储备”的可持续创新生态。
丽珠集团坚持自主研发与外部合作协同发展的创新策略，围绕管线协同、专利壁垒、差异化竞争、商业化潜力四大核心原则，精准引进具备FIC（首创新药）及BIC（最优临床价值药物）潜力的优质创新项目，年内成功引入口服GnRH拮抗剂LPM7100328胶囊和靶向FXI的双特异性抗体项目，进一步补全管线布局，为长期创新发展注入动能。
此外，丽珠集团全面推进AI技术深度赋能，覆盖新药研发、生产质量、营销管理全链条。研发端借助AI缩短新药发现周期、压缩疫苗及微球制剂工艺耗时，大幅提升研发效率；生产端实现供应链、生产运营、质量管控智能化升级，降风险、提效能；营销端依托数据驱动重构销售体系，释放数字化商业价值。
其中，在四价流感重组蛋白疫苗研发方面，AI技术将传统近半年的工艺开发周期缩短50%以上，同时显著提升抗原表达量与产品收率。长效微球制剂领域，采用AI图像识别技术将单批次样品检测时间由10小时大幅缩短至1分钟，检测效率与精准度显著提升。
在稳健经营的同时，丽珠集团国际化布局全面提速。报告期内，公司实现境外收入19.30亿元，同比增长11.97%，占公司营业总收入的16.06%，境外业务对公司整体业绩的贡献度稳步提升。
原料药出海持续深化，全年出口收入同比增长12%，出口占比达60%。公司积极推进印尼雅加达原料药工厂建设，作为集团首个海外标杆工厂，严格遵循US FDA、EMEA及PIC/S现行GMP规范，专注生产无菌高端抗生素原料，将助力集团突破海外市场壁垒、构建全球产能协同网络。
制剂海外准入实现系统性突破，产品已覆盖50多个国家，并在巴基斯坦、乌兹别克斯坦、印度尼西亚等市场成功取得多款产品的上市许可。公司顺利通过马来西亚PIC/S GMP认证，巴西PIC/S GMP认证申请已获受理，标志着公司质量体系全面接轨国际高标准。
在本地化布局与区域联动方面，公司于2025年5月启动收购越南上市药企ImexpharmCorporation（IMP），成为首家收购越南上市公司的中国制药企业，依托其EU-GMP认证生产线以及较高的医疗机构覆盖率，将为公司以越南为桥头堡辐射东南亚市场提供独特优势。南美市场以巴西为核心设立本地办事处，重点推进微球类制剂及司美格鲁肽注射液等生物药产品的注册申报，依托巴西ANVISA认证的区域互认优势辐射拉美周边国家，形成区域市场协同发展格局。
