本报讯 3月25日晚，烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称“东诚药业”）披露2025年年报。报告期内，该公司实现营业收入27.41亿元，同比下降4.46%；归属于上市公司股东的净利润达1.96亿元，同比增长6.42%。

　　年报显示，2025年东诚药业核药业务板块实现销售收入11.36亿元，同比增长12.21%。其中重点产品18F-FDG（氟[18F]脱氧葡糖注射液）实现营业收入4.98亿元，同比增长18.35%，主要原因为销量增加；云克注射液实现营业收入2.27亿元，同比下降1.55%；锝标记相关药物实现营业收入1.21亿元，同比增长21.42%。

　　核药研发管线布局正加速兑现。2025年5月份，用于诊断肿瘤骨转移、鉴别骨良性疾病等的在研产品氟[18F]化钠注射液获批上市；2025年12月份，锝[99mTc]替曲膦注射液被纳入国家医保目录，进一步拓展了公司在心脏核医学领域的市场空间。此外，重磅产品氟[18F]思睿肽注射液已于2026年1月提交上市申请并获受理，有望成为国内首个获批的前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶点诊断药物，标志着公司在“诊疗一体化”战略上迈出关键一步。

　　核药行业的竞争核心在于同位素供应与生产网络。2025年，东诚药业加速推进“一堆两器”战略布局：与国电投、江西核电合作的江西九江天红医用同位素专用反应堆项目完成首罐混凝土浇筑（FCD），项目建设取得关键进展；与中国工程物理研究院联合开发的40MeV电子花瓣加速器主厂房建设完成；与德国Eckert&Ziegler合作的30MeV回旋加速器项目完成吊装。上述项目旨在实现多个关键同位素的自主化供应。

　　与此同时，公司核药生产中心网络持续扩张。截至报告期末，在营核药相关生产中心已达31个，覆盖全国93.5%的人口，形成了“短半衰期药品网络化、长半衰期药品基地化”的供应格局。

　　2025年，公司研发投入2.89亿元，占营业收入的10.54%。报告期内，多款创新药和仿制药取得重要进展，其中3款创新药进入Ⅱ期临床，1款正在开展Ⅲ期临床试验。

　　为加速创新药发展，东诚药业于2025年9月推动子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司（以下简称“蓝纳成”）向港交所递交上市申请，并完成C轮融资近5亿元。若分拆成功，有望拓宽蓝纳成融资渠道，同时提升东诚药业整体资产价值。

　　展望未来，东诚药业将继续聚焦核药主业，依托全产业链优势，推动更多创新诊断与治疗产品落地。在政策支持与临床需求双重驱动下，该公司有望在精准医疗的新赛道上占据更有利位置。