3月26日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验，该药物的适应症为降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者的主要心血管不良事件风险。

　　针对上文提到适应症，全球范围内暂无同类药物获批上市，HRS9531有望通过减重降糖间接、或直接实现心血管获益。

　　HRS9531注射液是以HRS9531为主要活性成分，具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）的双激动剂，其累计研发投入约为6.32亿元（未经审计）。

　　2025年，恒瑞医药实现收入316.29亿元，归母净利润77.11亿元。