本报记者金婉霞

　　3月26日晚间，华领医药披露2025年年报，公司全年实现营业收入4.93亿元，同比增长93%；实现税前溢利11.06亿元，成功扭亏为盈。这也是华领医药自2018年上市以来首次实现全年盈利。

　　3月27日开盘，华领医药股价一度涨幅超10%，最后收涨9.97%。

　　据年报，华领医药营收主要来自核心产品华堂宁（多格列艾汀片）。华堂宁是一款全球首创的葡萄糖激酶激活剂类口服降糖药，于2022年9月份在中国获批上市，用于治疗2型糖尿病。3月27日，在投资者交流会上，华领医药董事长、首席执行官陈力进一步表示，华堂宁已于2026年2月底在香港获批上市，“香港目前已有20多家药店获批进药，2026年将以市场教育和科学推广为主，后续目标是进入香港公众医疗保险。”陈力透露，华领医药计划推进新适应症的临床研究，并预计2026年可获得在澳门的上市批准。

　　今年一季度销售力度持续加码

　　2025年是华领医药首个独立商业化销售年。此前，公司曾与拜耳签订独家推广服务协议，该协议于2025年1月1日正式终止。此后，华领医药开始自建商业化团队，全面接管华堂宁在中国内地的商业化任务。数据显示，华堂宁2025年销售额接近翻番，超过400万盒，已进入三千多家医院，覆盖近50万患者。

　　关于商业化团队的规模，陈力在业绩交流会上表示：“公司已组建了近180人的销售团队，含130名产品代表，采用全员参与营销的管理策略，覆盖全国十个区域。”进入2026年，华领医药销售布局持续加码。陈力表示：“公司今年计划增加一百多位产品代表，并在全国重点区域配置区域市场和医学代表，形成销售、市场、医学‘铁三角’特战管理体系。今年第一季度已新增一百多位销售团队员工，下周将召开130人的新员工入职大会。”

　　拟进一步开发其他适应症

　　关于华堂宁的后续进展，陈力透露了多项利好因素。价格方面，多格列艾汀在2025年医保续约成功，2026至2027年将价格维持不变；专利方面，该产品的核心专利获国家知识产权局专利期限补偿批准，核心专利延长5年覆盖至2034年，制剂专利覆盖至2038年。

　　同时，华堂宁正在开展多项上市后临床研究，开拓更多市场空间。其中，701研究纳入380名糖尿病患者（86%服用两种以上降糖药、41%使用胰岛素），治疗6个月后糖化血红蛋白有效降低，TIR（血糖波动指标）提升至70%以上，结果已在2025年美国糖尿病协会（ADA）科学年会进行报告。601研究纳入2000名病程超7年的患者，观察一年后安全性与三期临床一致，结果将在2026年ADA年会发表。

　　联合用药研究方面，多格列艾汀联合司美格鲁肽治疗60例患者，血糖控制有效率达58%（单药组28%），联合组总有效率96%（单药组78%），腰围从97公分降至88公分，HOMA-β（β细胞功能指标）提升至50%（单药组31%），展现出显著的协同增效作用。

　　关于其他产品布局，陈力在回答投资者提问时表示，公司优先布局代谢性疾病（脂代谢+糖代谢协同）、衰老相关疾病（衰弱症、早期认知障碍）领域的资产，基于内部团队的知识储备推进合作。公司未来三大发力方向明确：一是国内销售持续拓展核心医院准入及销售；二是将葡萄糖激酶从单一药物向血糖稳态调控技术平台发展；三是推进产品出海，借助粤港澳向东南亚糖尿病患者市场拓展业务。

　　也有行业人士表示，神经性退行性疾病是目前医药研发的风口之一。“随着老龄化社会的到来，预期神经性退行性疾病的患者群体将扩容；同时，针对这类疾病，目前还没有比较好的药物解决方案，因此存在一定的市场机遇。”该人士表示。