上证报中国证券网讯（记者何昕怡）“2026年是云顶新耀新的五年战略规划的起点，我们将步步为营、稳健交付，一步一个脚印，通过商业化的持续升级以及BD合作的交付，尽快把公司发展起来，争取能够在2030年实现150亿的收入规模，为投资者创造更好的价值。”云顶新耀董事会主席吴以芳向记者表示。

　　3月26日，云顶新耀披露2025年业绩报告。公司全年实现营收17.07亿元、同比增长142%；非国际财务报告准则（Non-IFRS）下扭亏为盈，实现盈利1.87亿元，第四季度实现经营性现金流回正。截至2025年底，公司现金储备充裕，达27.31亿元。

　　从产品的商业化表现来看，云顶新耀核心产品耐赋康作为中国首个且唯一完全获批的IgA肾病对因治疗药物，全年销售收入突破14亿元，同比增长超过300%。2025年5月，耐赋康获国家药监局完全批准，取消蛋白尿水平限制，并在上市首年即通过医保谈判准入，目前已实现29个省份的医保落地并纳入单行支付管理。

　　同时，公司自免产品维适平（精氨酸艾曲莫德片）于2026年2月获得国家药监局批准上市。抗感染领域的依嘉院内销量则实现持续稳健增长，全年销售收入为2.62亿元，院内销售同比增长44%。

　　2025年的年报还明确云顶新耀2026年的经营目标及预期重要里程碑。其中，耐赋康预期实现24-26亿元销售收入；维适平、依嘉预计年内启动医保谈判，推动纳入支付体系；艾曲帕米鼻喷雾剂（拟定商品名：星必妥）预计2026年第三季度在中国大陆获批，第三代PCSK9抑制剂降脂药乐瑞泊预计2026年上半年递交中国BLA。

　　基于2025年亮眼的业绩表现，云顶新耀此前发布2030战略，计划到2030年营收突破150亿元，并将持续在肾科、心血管及代谢、自身免疫、眼科及急重症等重点战略领域构建“N+X”产品组合。

　　云顶新耀在BD合作上成果显著，过去6个月已引进及合作4款创新药和6款原研产品，进一步拓宽治疗领域，增加管线厚度。据规划，云顶新耀计划每年引进3至5个重磅产品，力争在2至3年内实现获批上市，5至6年内达成单品峰值销售超20亿元的BD合作引进目标。

　　2025年，公司通过战略投资新桥生物并引进VIS-101，拓展眼科领域；与海森生物达成CSO合作并引进乐瑞泊，强化心血管及代谢产品组合。2026年初，公司引进麦科奥特MT1013，完善肾科布局并拓展慢性肾脏病领域。3月，公司从箕星药业引进星必妥，进一步布局心血管领域。

　　谈及授权出海，云顶新耀首席执行官罗永庆透露称：“license-in（授权引入）刻在公司的DNA里。我们对授权出海也有规划，预计2026年开始会有高质量的license-out交易。我们希望帮助有突破性技术的产品实现长远价值。公司现金流比较好，同时还有一些融资手段没有用，不会为了单纯的现金回收去做BD。”