3月30日，普洛药业（000739）发布公告，控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的硫酸麻黄碱注射液《药品注册证书》及硫酸麻黄碱原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。

　　硫酸麻黄碱注射液为国内首家获批上市的产品，适用于治疗麻醉状态下发生的具有临床意义的低血压。此次批准的硫酸麻黄碱注射液规格为1ml:50mg，注册分类为化学药品3类，生产企业为浙江普洛康裕制药有限公司。

　　化学原料药硫酸麻黄碱的规格为5kg/桶，均符合药品注册的有关要求。此次药品注册和上市批准有助于提升公司的市场竞争力，进一步丰富产品管线，对公司经营发展具有积极作用。

　　2025年，普洛药业实现收入97.84亿元，归母净利润8.91亿元。