3月31日，奥翔药业（603229）发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸芦可替尼原料药的上市申请批准通知书。经审查，磷酸芦可替尼符合药品注册的有关要求，批准注册。

　　磷酸芦可替尼适用于治疗中危或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化等疾病，也可用于治疗糖皮质激素难治性急性/慢性移植物抗宿主病，以及12岁及以上伴面部受累的非节段型白癜风。

　　2024年度，磷酸芦可替尼口服制剂全球销售额约为47.28亿美元，外用乳膏制剂全球销售额约为5.23亿美元。截至目前，公司对该产品累计研发投入约为1909万元。

　　2025年前三季度，奥翔药业实现收入6.46亿元，归母净利润2.07亿元。