中证智能财讯复星医药（600196）4月1日公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日收到国家药品监督管理局关于同意HLXTE-HAase02（即重组人透明质酸酶注射液）用于促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收开展Ⅰ期临床试验的批准。

　　据公告，HLXTE-HAase02系集团（即公司及控股子公司/单位）自主研发的新型重组人透明质酸酶（rHuPH20），拟用于皮下给药产品的开发，以实现更有效的皮下递送。

　　截至2026年2月，集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为2673万元。截至公告披露日，于全球范围约有10项含rHuPH20的共同用药方案获批上市，覆盖肿瘤、自身免疫、免疫缺陷和神经系统疾病等领域。