4月1日，荣昌生物（688331/09995）发布公告，公司自主研发的双抗ADC药物注射用RC288已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物用于单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验，符合药品注册的相关要求。

　　RC288是针对PSMA和B7H3的双特异性ADC，采用新一代偶联及毒素技术开发。PSMA和B7H3均为在多种恶性肿瘤组织中高表达的靶点，参与肿瘤增殖、侵袭和耐药等相关信号通路。

　　2025年，荣昌生物实现收入32.51亿元，归母净利润7.10亿元。