4月1日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局批准，允许其开展HLX319（帕妥珠曲妥珠单抗注射液）用于HER2阳性早期或局晚期乳腺癌的新辅助治疗的Ⅰ期临床试验。

　　复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内进行相关临床研究。HLX319是公司自主研发的生物类似药，主要成分包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和新型重组人透明质酸酶。

　　至2026年2月，针对HLX319的累计研发投入约为3387万元。根据IQVIAMIDASTM数据，2025年该药品在全球的销售额约为30.23亿美元。

　　2025年，复星医药实现收入416.62亿元，归母净利润33.71亿元。