4月1日，三诺生物(300298)发布公告，公司收到欧洲统一专利法院(UPC)关于EP4344633专利上诉结果。
3月30日，三诺生物收到关于欧洲专利EP4344633临时禁令的上诉结果，获悉欧洲统一专利法院（UPC）上诉法院驳回了公司及A Menarini Diagnostics S.r.l.（简称“Menarini公司”）的上诉请求，并维持了海牙UPC分院对GlucoMen iCan CGM产品作出的临时禁令判决。
据悉，被控侵权产品为GlucoMen iCan CGM，主要用于糖尿病患者的血糖监测。涉案专利为EP 4344633，该专利记载一种具有特定结构的传感器组件及其配套设备。
回顾这起案件，2025年7月4日，Abbott Diabetes Care Inc.（简称“雅培”）在海牙UPC分院，就其专利EP4344633，针对Sinocare Inc.和A Menarini Diagnostics S.r.l.提起了临时禁令申请。
雅培认为公司生产的GlucoMen iCan CGM产品侵犯其专利权。公司在收到诉状后，立即组建公司法务及聘请海外专业律师团队开展工作。
2025年9月3日，海牙UPC分院开庭审理了该申请，公司递交了相关证据资料，否认有任何侵权行为并提出了不侵权和雅培该项专利无效的抗辩。2025年10月17日，海牙UPC分院作出初步判决，批准了雅培针对EP4344633的临时禁令申请，双方可在判决生效后15日内就临时禁令的判决提起上诉。
2025年10月31日，公司针对EP4344633的临时禁令判决正式向UPC上诉法院提起了上诉。2025年11月17日，雅培在海牙UPC分院提起了针对EP4344633的主诉，截至目前，该案件尚未开庭审理。2026年2月9日，UPC上诉法院对EP4344633临时禁令判决的上诉申请进行了开庭审理。
上诉判决结果显示，UPC上诉法院于当地时间2026年3月30日作出判决，驳回三诺生物及Menarini公司的上诉请求，维持一审法院作出的临时禁令判决，禁止公司及Menarini公司在UPC管辖区域内制造、销售、进口或使用GlucoMen iCan产品。同时，公司需承担本次上诉程序的相关费用，在14天内向雅培公司支付20万欧元的临时费用。
三诺生物表示，本次判决为临时禁令的审理结果，并非对案件问题的最终判决。涉案产品GlucoMen iCan CGM在欧洲市场尚在开拓阶段，2025年该产品在UPC管辖区域销售收入占公司整体营业收入的比例不超过0.5%。预计自本次判决至主诉判决期间，该产品在UPC管辖区域受影响的销售收入不会对公司的生产经营和整体产品销售产生重大影响。
资料显示，三诺生物专注于推动糖尿病及慢病健康事业的发展，并致力于生物传感技术的创新，通过二十多年的创新发展，公司已经构建起以血糖为基础，以慢病相关指标检测为抓手的多指标检测产品体系。
公司预计2025年归母净利润8500万元至1.28亿元，同比下降60.92%-73.95%；扣非净利润预计4500万元-6750万元，同比下降77.09%-84.73%。
三诺生物称，报告期内，公司全资子公司Polymer Technology Systems,Inc.（简称PTS公司）经营业绩未达预期。根据《企业会计准则第8号-资产减值》及相关会计政策规定，公司将在2025年度报告中对商誉进行系统性减值测试。
结合PTS公司实际经营状况、行业市场变化和预期经营情况，经公司根据谨慎性原则初步判断，对收购PTS公司所形成的商誉计提部分减值，预计本期计提的商誉减值总额为13000万元至17000万元。
另外，报告期内，公司美国子公司Trividia Health Inc.（简称THI）与RocheDiabetes Care,Inc.（简称罗氏）达成和解，并就BGM产品与罗氏签订了交叉专利许可和解协议，根据协议THI向罗氏净额支付1900万美元，预计对公司2025年归属于上市公司股东的净利润影响金额为人民币7463万元。
