政策动向
我国将开展基层医疗质量改善三年行动
为保障基层医疗卫生机构医疗质量和医疗安全，国家卫生健康委等部门1日发布文件，明确开展为期三年的基层医疗卫生机构医疗质量改善行动。此次行动有明确的时间表：到2026年底，覆盖全国中心乡镇卫生院（含县域次中心）和实际开放30张以上床位的社区卫生服务中心，健全医疗质量管理制度并常态化开展医疗质量管理工作。到2027年底，范围扩展至其他乡镇卫生院和社区卫生服务中心。到2028年底，范围扩展至村卫生室和社区卫生服务站，全国基本建立基层医疗质量管理工作体系。
21点评：基层医疗卫生机构是群众健康“守门人”，为引导医疗资源进一步向基层下沉，推动基层医疗卫生机构服务能力提升，为健康中国建设提供更加有力支撑，日前也印发了《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》。
药械审批
复星医药：控股子公司HLX319获临床试验批准
复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖近日收到国家药监局批准，同意其自主研发的HLX319(帕妥珠曲妥珠单抗注射液)用于HER2阳性早期或局晚期乳腺癌新辅助治疗开展Ⅰ期临床试验。该药物拟用于早期乳腺癌的辅助╱新辅助治疗与转移性乳腺癌的治疗。
荣昌生物：双抗ADC药物RC288获临床试验批准
荣昌生物(688331.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得批准。RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC，是荣昌生物采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子。PSMA全称前列腺特异性膜抗原，是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，其支持肿瘤生长和血管生成；B7H3是一种免疫检查点分子，当其在肿瘤中过表达时，会促进免疫逃逸和肿瘤进展。PSMA及B7H3均是极具潜力的治疗靶点，在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中高表达，并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路。
云南白药：INB301注射液获准开展肿瘤恶病质临床试验
云南白药(000538.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意INB301注射液开展肿瘤恶病质的临床试验。该产品为公司研发的治疗用生物制品1类创新药，拟用于治疗由恶性肿瘤引发的复杂代谢紊乱综合征。截至目前，该产品已投入研发费用约4347.2万元。公司提示，药物研发存在周期长、投入大及结果不确定性等风险。
资本市场
海翔药业：参股公司华益泰康北交所上市申请获受理
海翔药业(002099.SZ)公告称，公司近日收到参股公司华益泰康通知，其向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市申请已获北交所正式受理。截至本公告披露日，公司持有华益泰康111.2万股，占总股本比例为1.85%。华益泰康本次上市申请尚需取得北交所审核通过及证监会同意注册的决定，最终能否成功存在不确定性。公司将根据事项进展及时履行信息披露义务。
蓝帆医疗：董事、实控人拟增持不低于2000万元公司股份
蓝帆医疗(002382.SZ)公告称，公司董事、实际控制人李振平基于对公司价值的认可及增强投资者信心，拟自本公告披露之日起1周内(2026年4月2日至4月8日)，通过集中竞价交易方式增持公司股份。本次增持金额不低于人民币2000万元，不设定价格区间，资金来源为自有资金或自筹资金。增持期间及法定期限内，李振平承诺不减持所持股份。
行业大事
渤健将斥资56亿美元收购制药公司Apellis
渤健宣布同意斥资56亿美元收购制药公司Apellis Pharmaceuticals，扩大在免疫学和罕见病领域的治疗能力。交易完成后，Biogen将获得两款已获批准的药物——用于治疗一种致失明免疫系统疾病的Syfovre和用于治疗血液疾病和罕见肾病的Empaveli。
礼来78亿美元并购Centessa，布局神经科学管线
3月31日，礼来正式宣布，将以78亿美元的总对价收购美股上市公司Centessa Pharmaceuticals，其中前期现金对价约63亿美元，对应约15亿美元的或有价值权（CVR），交易预计于2026年第三季度完成。
舆情预警
津药药业：股票交易异常波动及风险提示
津药药业(600488.SH)公告称，公司股票于3月31日、4月1日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达20%，属于股票交易异常波动。公司提示，近期股价短期多次涨停，累计涨幅45.45%，市盈率显著高于行业水平，存在市场情绪过热及大幅下跌风险。公司2025年前三季度营收22.32亿元，同比下降13.24%；净利润6954万元，同比下降62.75%。经自查并函询控股股东，公司生产经营正常，不存在应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项，董事及高管在异动期间无买卖公司股票行为。
