中证智能财讯阳光诺和（688621）4月2日晚间公告，近日，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得批准。

　　据公告，本次递交的ABA001注射液为1类创新药，拟申报适应症为高血压。非临床研究表明，本品1mg/kg即可显著降低血压，动物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果，其长效给药特性有望突破现有治疗瓶颈，为高血压患者提供更优治疗选择。

　　公告提示，药物在获得临床试验批准后，尚需开展临床试验，进行药品上市许可申请，经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市生产。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　资料显示，阳光诺和聚焦“CRO服务+自主新药”双轮驱动：对外提供涵盖2类新药、仿制药药学开发与一致性评价、创新药临床服务的全流程一站式解决方案；对内构建从靶点发现到产业化的创新药全链条自主研发体系。

　　2025年业绩快报显示，公司实现营业收入12.18亿元，同比增长12.92%；归母净利润1.96亿元，同比增长10.53%；基本每股收益1.79元。