中经记者苏浩卢志坤北京报道

　　（上海阳光医药采购网公告官网截图）

　　4月2日，国家组织药品联合采购办公室（以下简称“国家联采办”）发布公告，因药品存在生产质量严重缺陷，决定取消广州合和医药有限公司（以下简称“合和医药”）美索巴莫注射液中选资格，并将合和医药及受托生产企业成都天台山制药股份有限公司（以下简称“天台山制药”）列入“违规名单”。

　　美索巴莫注射液为第十一批国家组织药品集中采购中选品种，由合和医药委托天台山制药生产。根据2026年4月2日四川省药监局药品生产检查结果通告，以及广东省药监局药品委托生产专项监督检查情况通告，天台山制药生产的美索巴莫注射液存在严重缺陷，综合评定结论为不符合要求，药监部门已要求相关企业对涉及的风险产品采取暂停生产、销售的风险控制措施。

　　经国家联采办相关成员单位集体审议，合和医药违背在申报材料中作出的承诺，其与受托生产企业天台山制药违反《全国药品集中采购文件（GY-YD2025-1）》有关条款。国家联采办决定取消合和医药美索巴莫注射液中选资格，同时将两家企业列入“违规名单”，并暂停其自2026年4月2日至2027年10月1日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。

　　按照采购文件有关规定，合和医药美索巴莫注射液的约定采购量，将由涉及医药机构在该品种其他中选企业中自行选择供应企业。

　　根据米内网数据，美索巴莫注射液作为临床常用的中枢性肌肉松弛剂，2024年全国医院终端销售额已攀升至3.05亿元。在第十一批国采中，美索巴莫注射液共有11家企业中选，竞争激烈。

　　合和医药中选区域为供应天津、安徽、湖北三省市，原计划采购周期执行至2028年12月。此次处罚意味着，合和医药原约定采购量将由医疗机构在其余10家中选企业中重新选择供应方。