4月6日，老牌药企广生堂(300436)发布公告称，公司股票自2026年4月1日至4月3日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，属于股票交易异常波动。截至4月3日收盘，公司股价上涨0.72%报128.05元/股，总市值约203.94亿元。

　　广生堂强调，公司乙肝创新药尚处于在研阶段。创新药研发周期长，投入大，风险高，容易受到多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至失败的风险，后续能否获得批准上市存在不确定性，短期内对公司业绩不会产生重大影响。

　　资料显示，福建广生堂药业股份有限公司的主营业务是核苷类抗乙肝病毒药物的研发、生产与销售。公司的主要产品是丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药。

　　财务方面，公司最近三年经营业绩连续亏损，2023年及2024年归母净利润分别为-3.49亿元、-1.56亿元，2025年预计归母净利润为-1.7亿元至-2.4亿元，公司持续的创新药研发临床投入是亏损的重要影响因素。

　　对于2025年亏损扩大，广生堂解释称，报告期内，公司始终坚持创新药发展战略，持续研发投入以快速推进创新药临床研究，且受前期固定资产投资较大等因素影响，公司研发费用和管理费用保持在较高水平。

　　同时，公司基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内无形资产、存货、固定资产等资产进行减值测试，对发生减值的资产计提减值准备。

　　值得一提的是，报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约750万元，同比减少约3573万元，主要是政府补助大幅减少。

　　2月4日，广生堂披露，公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的在研乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III 期临床试验，已于近日完成全部受试者入组，合计入组578例。

　　GST-HG141 用于慢性乙型肝炎（CHB）抗病毒药物应答不佳患者联合治疗（add-on）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，主要目的是在经过抗病毒药物治疗的CHB应答不佳患者中评估GST-HG141治疗的有效性和安全性。

　　广生堂提示，本次GST-HG141 完成III期临床试验全部受试者入组后，尚需按照已制定临床方案和要求继续推进临床试验，并经国家药品审评部门注册审批通过后方可上市。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　去年5月，广生堂不超9.77亿元的定增计划获深交所受理。根据募集说明书，募集资金拟重点投向创新药研发，占比高达61%，中药传统名方产业化及补充流动资金分别占9%和30%。

　　上述募资计划获受理后遭深交所两轮追问，财务性投资占比10.44%及募投项目审批成关注焦点。公司3月25日回复称中药项目无障碍，并主动调减募资169.71万元，以符合财务性投资监管要求。