近日，中国证监会公布境外发行上市备案补充材料要求公示。其中，证监会要求信立泰(002294)补充说明募集资金境内外用途占比，是否计划调回境内及调回境内的具体比例，是否涉及投向境外投资项目，是否已履行必要的主管部门审批、核准、备案等程序。

　　同时，证监会还要求信立泰按照《监管规则适用指引——境外发行上市类第2号》要求，说明有限责任公司时期设立及股本股东变化情况。设立境外子公司涉及的境外投资、外汇登记等监管程序具体履行情况，并就合规性出具结论性意见。

　　据其招股书介绍，信立泰是中国心血管－肾脏－代谢（“心肾代谢综合征”）疾病治疗领域的先行者。根据弗若斯特沙利文的资料，2024年公司是按收入规模计中国心血管创新药领域第二大的制药企业。

　　截至最后实际可行日期，根据弗若斯特沙利文的资料，公司拥有按规模计国内企业中第二大的心肾代谢综合征创新药管线。公司的产品组合以创新药为战略核心，同时涵盖仿制药、生物类似药及医疗器械，相互协同以满足心肾代谢综合征领域巨大未被满足的医疗需求。

　　财务表现方面，信立泰的总收入由2023年的3365.3百万元增加19.2%至2024年的4012.2百万元，并由截至2024年9月30日止九个月的3001.1百万元增加8.0%至2025年同期的3241.3百万元。

　　公司净利润由2023年的580.8百万元增加4.2%至2024年的605.2百万元，并由截至2024年9月30日止九个月的512.1百万元增加15.5%至2025年同期的591.4百万元。

　　据悉，自2009年A股上市以来，信立泰累计向股东派发股息超72亿元，该金额为其从A股市场所得融资款项的两倍以上。

　　报告期内，其创新药销售收入分别为9.22亿元、13.57亿元、14.78亿元，在总营收的占比由27.4%增至45.6%。仿制药、生物类似药、原料药等其他药品收入占比则由63.7%降至42.8%。

　　需要注意的是，公司2025年9月末的现金及现金等价物为9.9亿元，较2023年末的13.2亿元缩水25%，而同期流动负债却从8.15亿元激增至18.06亿元。

　　招股书显示，公司流动比率从2023年的4.1持续下降至2024年的3.6，2025年9月底进一步降至2.4，两年间下降幅度达41%；速动比率也从3.5降至2.1，截至2025年9月30日，流动负债达18.06亿元，其中一年内到期的赎回负债达4.21亿元，短期偿债能力减弱，营运资金压力显现。

　　于2023年及2024年以及截至2025年9月30日止九个月，信立泰来自前五大客户的收入分别为1729.4百万元、2053.4百万元及1828.7百万元，分别占其各该期间总收入的51.3%、51.2%及56.5%。

　　截至2023年及2024年12月31日以及2025年9月30日，信立泰的贸易应收款项（扣除减值）分别为467.4百万元、516.8百万元及684.7百万元。

　　公司此次募集资金将主要用于核心产品的临床研发、商业化推广、产能建设及潜在业务并购，重点支撑心肾代谢、GLP-1等重点赛道的布局，加速JK07等重磅品种的临床推进，提升公司在全球市场的竞争力。