4月8日，绿叶制药（02186）发布公告，集团自主研发的创新药LY03020在中国Ⅱ期临床试验已完成首例患者入组。LY03020为全球首个痕量胺相关受体1（TAAR1）和5–羟色胺2C受体（5-HTR）双靶点激动剂，目标适应症包括治疗精神分裂症、阿尔茨海默病精神病性障碍和双相情感障碍。

　　此次Ⅱ期临床试验为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照及固定剂量的研究，旨在评估LY03020对急性精神分裂症患者的疗效、安全性及药代动力学特征，并探索有效剂量范围。LY03020已在早期研究中展现出积极的疗效和安全性信号，整体安全耐受性良好，所有治疗中出现的不良事件均为轻至中度，未见明显的EPS和体重增加等不良反应。

　　集团将积极推进LY03020的临床研究，致力于为患者提供更优治疗选择，并持续强化在中枢神经系统治疗领域的竞争优势。CNS治疗领域是集团聚焦的核心战略领域之一，涵盖多种疾病，创新管线也在持续扩容。