财联社4月12日电国内创新药企海思科（002653.SZ）今日发布公告，因今年1月的一笔海外授权（BD）交易，公司预计今年Q1净利润同比增长最高近11倍。同时，公司宣布与全球生物制药巨头艾伯维（AbbVie）就Nav1.8抑制剂项目达成海外权益授权协议，交易总额最高达7.45亿美元。
公告显示，公司预计今年Q1实现归属于上市公司股东的净利润为4.77亿元-5.57亿元，同比增长923.34%-1094.97%，去年同期为4661.19万元；扣除非经常性损益的净利润4.49亿元-5.29亿元，同比增长791.94%-950.86%。
对于业绩爆发式增长，公司表示，今年1月份，公司将创新药HSK39004的海外开发及商业化权利授予了AirNexis Therapeutics, Inc.，获得1.08亿美元首付款（含4000万美元现金及等值约6800万美元的 AirNexis Therapeutics, Inc.股权）及最高9.55亿美元的额外里程碑付款、特许权使用费。报告期内，公司收到了该笔交易首付款中的全部现金和部分股权并确认收入，显著增厚了Q1的收入与利润规模。
公司同时发布公告，已与美国艾伯维签署独占许可协议，授予对方在除中国大陆、香港及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利。
根据协议条款，海思科将获得3000万美元的首付款，以及最高达7.15亿美元的额外里程碑付款。此外，艾伯维还将支持该项目在合作项下开发至临床概念验证（POC）阶段的一定研发成本。
此次授权的Nav1.8项目涉及HSK55718和HSK51155两个不同的选择性Nav1.8阻断剂，拟开发适应症为疼痛相关领域。其中，HSK55718为静脉给药剂型，目前在中国处于I期临床试验阶段；HSK51155为口服剂型，目前处于临床前阶段。Nav1.8作为非阿片类镇痛药开发的热门靶点，在全球范围内具有广阔的市场潜力。而艾伯维在神经科学和镇痛领域拥有深厚的商业化背景。
海思科表示，本次协议的签署，将进一步推动HSK55718和HSK51155在全球范围内的开发与商业化进程。此举与公司坚持国际化、创新驱动的整体发展战略高度契合，是公司深化全球布局、加速创新成果转化的重要一步。该协议的签订预计将对公司未来业绩产生积极影响，有利于提升公司的盈利能力。
海思科今日披露的公告显示，公司去年实现营业收入约43.88亿元，同比增长17.91%；归属于上市公司股东的净利润约2.60亿元，同比下降34.36%。2025年研发投入达到10.85亿元，占营收比重约24.72%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.67元（含税）。
从业务构成来看，去年，海思科的收入经历了结构性调整，传统集采品种对业绩的影响正逐步被创新药的放量所对冲。其中，核心品种1类新药环泊酚注射液（思舒宁）2025年医保续约成功，销售覆盖面持续扩大；新获批的苯磺酸克利加巴林胶囊（思美宁）和考格列汀片（倍长平）也已进入商业化爬坡期。此外，公司自研的HSK21542（思舒静）等品种也在有序推进中，管线梯队显示出较强的接续性。
不过值得注意的是，BD交易的里程碑款项支付具有高度的不确定性。虽然海思科Q1净利增幅惊人，Q2亦有BD发生，但这种增长属于非经常性或阶段性利好。若剔除BD收入，海思科在院内市场的内生性增长成色究竟如何，仍需观察后续核心药品的准入速度和终端销售情况。
