4月9日至12日，2026年春季中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海举办。作为国产医疗影像装备的代表企业，美的旗下万东医疗以“进阶，智能体时代”为主题参展，正式发布影像智能体核心场景落地成果及第三代无液氦磁共振设备等七大创新产品，构建“硬件设备+智能引擎+临床服务”全链智能生态。

　　业内人士认为，这是国产医疗影像装备从“单点智能”到“系统智慧”的关键跨越，尤其是万东医疗在关键资源领域的技术突破与智能体创新，将成为中国智造重塑全球高端医疗影像装备市场格局的起点。

　　关键资源“换道”

　　破解战略性短缺难题

　　今年全国两会上，“破解战略性短缺”“保障产业链供应链安全”成为热议话题，高端医疗装备领域的核心技术与关键资源自主可控，更是被纳入国家战略布局的重要内容。

　　液氦作为传统磁共振（MR）设备的核心耗材，其资源短缺问题长期制约我国高端医疗影像装备的发展。业内数据显示，全球90%以上的液氦储量集中在美国、卡塔尔等少数国家，我国液氦进口依赖度高达80%-90%。与此同时，传统磁共振设备运行过程中，液氦会持续挥发、需定期补充，一旦发生失超，单次损耗可达数百至上千升，高昂的运维成本不仅加重了医疗机构负担，更阻碍了磁共振设备在基层医疗机构的普及应用。

　　“万东医疗早在2022年就推出全球首台100%无液氦磁共振设备，如今已迭代至第三代产品，是目前全球唯一实现无液氦超导磁共振量产的品牌。”万东医疗MR市场总监冒坚介绍，与飞利浦、西门子等国际厂商采用的“少液氦”技术路径不同，万东医疗走出了一条“零液氦”的中国式创新之路，从源头上摆脱了对液氦资源的依赖。

　　“这就好比汽车领域新能源车替代燃油车，当国际巨头还在研发‘油电混合’技术时，万东医疗的‘纯电车’已实现换道超车。”冒坚形象地比喻道。他强调，无液氦技术是磁共振设备确切的演进方向，万东医疗已将其列为重点战略，正集中优势资源加速核心技术攻关，持续巩固技术领先地位。

　　据悉，由万东医疗与北京积水潭医院共同牵头的“无液氦超导磁共振系统”项目，已入选工业和信息化部、国家卫生健康委、国家药监局联合组织的高端医疗装备推广应用目录，标志着我国在高端医疗装备自主创新领域迈出关键一步，为产业链供应链安全筑牢基础。

　　“万东无液氦磁共振已在北京积水潭医院稳定运行三年多。”北京积水潭医院放射科程晓光教授介绍，在不影响图像质量的前提下，无液氦设备比常规有液氦设备更省电，其独特优势在于可实现立位、坐位等功能位扫描，对骨科价值极高，且抗震性强，未来可拓展至舰船、野战等特殊场景，兼具战略安全与临床可靠双重价值。

　　“目前，万东医疗正与中科院电工所深度合作，全力推进3.0T及更高场强无液氦磁共振的研发，持续巩固技术先发优势。”冒坚补充道。

　　如果说无液氦技术是补齐资源“短板”，那么稀土在DSA（数字减影血管造影机）中的创新应用，则是让国产装备的“长板更长”。此次博览会上，万东医疗推出业界首款稀土悬吊DSA-Genesis X系列产品，以稀土这一国家战略资源为材料创新核心，实现了国产高端DSA技术的重大突破。作为介入诊疗的核心设备，DSA市场长期以来被飞利浦、西门子医疗、GE医疗等外资品牌垄断，万东医疗的这一突破，不仅实现了国产高端DSA核心技术的自主可控，更推动国产高端医疗影像装备从“跟跑”向“领跑”跨越。

　　“稀土IGZO材料由稀有金属构成，电子迁移率极高、漏电流极小，不仅能让探测器的响应速度大幅提升，还能从源头降低图像噪声与残影，实现图像质量和时间分辨率的双重突破。”万东医疗DSA首席科学家宣晓博士解析了稀土材料的技术优势。

　　“DSA-Genesis X系列搭载稀土IGZO平板探测器与AI智能技术，在大幅降低射线剂量与造影剂用量的同时，实现微细血管高清成像。配合自由悬吊结构，可灵活满足神经介入、心脏冠脉、肿瘤介入、外周血管等多科室需求。”万东医疗动态产品部DSA产品经理曲金涛介绍。

　　华中科技大学同济医学院附属协和医院郑传胜教授此前曾评价：“DSA的核心部件40余年未发生改变，而万东医疗创新运用稀土探测器，成功突破了产品性能极限，在高清成像的同时实现了剂量降低、信噪比提升，是介入设备领域的一次重要创新。”

　　智能体“超车”

　　用中国数据打造中国标尺

　　尽管人工智能技术已在医疗领域深度渗透，但目前多数应用仍停留在单点工具层面，难以形成完整的诊断决策链。万东医疗此次亮相的医疗影像智能体矩阵，依托美的中央研究院、美的AI研究院、医疗器械研究院三大科研平台，深度融合百万级中国本土临床数据，成功实现从“感知”到“认知”、从“辅助”到“自主”的跨越式发展，破解了行业痛点。

　　业界普遍认为，能实现自主决策的智能体技术难以在医疗设备端落地，核心瓶颈之一便是缺乏高质量的本土临床数据。以阿尔茨海默病（AD）为例，随着我国人口老龄化进程不断加快，阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发病率逐年上升。数据显示，我国现有超1500万阿尔茨海默病患者，其中80%确诊时已处于中晚期，早期精准筛查成为临床诊疗的关键需求。长期以来，全球脑健康诊断标准均基于西方人群数据制定，与中国人脑结构特征存在明显差异，导致诊断准确率偏低，难以满足我国临床早筛需求。

　　本次展会上，万东医疗与北京天坛医院刘亚欧教授团队签署合作协议，依托该团队发表于《自然-神经科学》的研究成果，共同构建全球规模最大的中国人脑结构专属参考系。该参考系以3万余例中国人脑数据和4000余例神经疾病患者数据为基础，明确了涵盖大脑皮层、皮层下核团、白质、脑脊液等在内的228项核心指标正常参考值，更贴合中国人群生理特点。

　　依托这一专属参考系，万东医疗推出的初代MR智能体聚焦阿尔茨海默病早筛场景，诊断准确率达到95%，可将阿尔茨海默病早筛窗口提前3-5年。与传统PET（正电子发射断层扫描）检查相比，MR智能体采用无创无辐射方式开展筛查，可适配1.5T和3.0T磁共振设备，便于在基层医疗机构推广应用。

　　“我们用中国数据打造中国脑标尺，用智能技术打破早筛壁垒，只为让更多中国老人能被早期发现、早期干预，让阿尔茨海默病早筛真正走进基层、惠及每一个家庭。”万东医疗MR产品经理何晓壮表示，万东医疗的初代MR智能体，不仅是磁共振智能化的创新产品，更是中国认知障碍早筛标准体系的重要落地载体，将推动我国脑健康诊疗水平迈上新台阶。

　　万东医疗影像智能体矩阵的另一大创新产品，是行业首个实现全流程自动化的DR（数字化X线摄影）智能体。该产品依托400万例跨区域本土DR影像数据训练，构建了多模态诊断大模型与深度推理引擎，实现从自动摆位、参数设置、图像质控到疾病诊断、结构化报告生成的全流程智能化。其可精准识别肺结核、气胸、骨折等20余种常见胸部疾病，单例分析时间压缩至分钟级，能释放医生70%以上的重复阅片时间，同时推动专家级诊断能力下沉基层，助力提升基层医疗机构诊疗水平。

　　“技术+标准”

　　双轮驱动重塑全球市场格局

　　当前，全球高端医疗影像装备市场仍被国际巨头主导，核心技术、诊断标准、产业链话语权均集中在少数国外企业手中，国产装备长期处于“跟跑”地位。此次以万东医疗为代表的国内医疗装备企业在CMEF上发布的系列新品，实现了“中国技术路径+中国诊断标准”的双重落地，标志着我国高端医疗影像装备产业已从“单点突破”进入“系统引领”的新阶段，正以双轮驱动之势，重塑全球高端医疗影像装备市场格局。

　　“长期以来，我国高端医疗影像装备领域存在‘重硬件、轻软件’‘重参数、轻临床’的误区，很多企业盲目模仿国际巨头的技术路径，缺乏自主创新能力，导致难以实现真正的突破。”一位医疗装备领域专家表示，万东医疗走出的“中国技术路径”，打破了这一困境，其立足中国国情和临床需求，实现了硬件、软件、服务的协同创新，形成了区别于国际巨头的核心竞争力，更是我国因地制宜发展新质生产力的鲜明注脚。

　　在美的集团的加持下，万东医疗的研发实力持续提升。目前，仅DSA领域的研发团队就达150余人，其中临床科研人员近20人，并与阜外医院、安贞医院、北大肿瘤医院等顶尖医疗机构开展深度合作，围绕微循环影像、肿瘤自由呼吸成像介入等方向开展科研项目。研发团队将AI算法与稀土成像技术深度融合，例如通过窄角AI算法，仅采集100幅图像就能重建出传统600幅图像的临床效果，进一步降低射线剂量，提升诊疗安全性。同时，万东医疗正将稀土材料的应用从DSA向乳腺机、胃肠机、DR等其他影像产品拓展，持续丰富产品矩阵，提升核心竞争力。

　　宣晓表示：“中国在稀土资源上拥有天然优势，在AI技术领域更是与国际巨头站在同一起跑线，依托海量的临床数据和顶尖的医生资源，国产医疗设备正通过材料创新与AI赋能，打破国际技术壁垒。”

　　在“中国技术路径+中国诊断标准”的双轮驱动下，以万东医疗为代表的中国智造企业正逐步打破国际巨头的垄断，积极推动国产高端医疗装备“走出去”。借助美的集团的海外渠道，万东医疗的无液氦磁共振设备已成功进入“一带一路”共建国家及非洲、南美市场，让中国智造的高端医疗装备惠及全球患者。

　　业内人士认为，万东医疗此次发布的系列创新成果，不仅是企业自身发展的里程碑，更是我国高端医疗装备产业崛起的重要标志。随着更多中国企业加大自主创新力度，中国智造必将在全球高端医疗装备市场中占据重要地位，为全球医疗健康事业发展贡献中国智慧、中国方案。