4月16日，长春高新（000661）发布公告，子公司长春金赛药业有限责任公司收到2份《药物临床试验批准通知书》，其注射用GenSci136、GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。

　　注射用GenSci136是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品1类药物，拟用于治疗全身型重症肌无力（gMG），旨在为重症肌无力患者提供更优的治疗选择，重症肌无力（MG）在全球的患病率约为12.4/10万人，而我国的发病率约为0.68/10万人，其中gMG占比80%；

　　此外，GS3-007a干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物，拟用于特发性身材矮小（ISS）的治疗，与目前市场上已批准的需皮下注射的生长激素药物不同，GS3-007a通过每日一次的口服给药方式，提供了更多的治疗选择。