每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：关于QHRD106项目，请问目前的‘补充验证’是基于CDE（药审中心）的哪项具体发补意见？是涉及有效性数据的统计学差异，还是安全性数据的随访时长不足？该补充试验的入组完成时间预计是何时？是否会实质性推迟NDA（新药上市申请）的递交时间？

　　千红制药（002550.SZ）4月17日在投资者互动平台表示，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。