证券日报网4月17日讯 ，博瑞医药在接受调研者提问时表示，公司拥有超长效多肽药物平台，其在解决多肽药物半衰期短、需频繁给药的临床痛点，具备以下技术优势：①精准调控亲和力：实现对白蛋白结合亲和力的精确控制，避免过强的结合（可能影响药物与靶点的结合）或过弱的结合（无法有效延长半衰期）。②优化药物释放：这种结合是可逆的。当结合的药物分子在靶组织附近遇到不同的微环境，或者随着时间推移，药物分子能够缓慢地从白蛋白上解离下来，释放出活性形式，从而形成一个平稳而持久的血药浓度。③提高成药性：通过优化设计，可以最大限度地减少修饰对多肽本身生物活性的影响。BGM1962为公司自主研发的新型超长效选择性胰岛淀粉样肽受体激动剂（SARA），经肽序列优化结合新一代超长效脂肪酸修饰技术开发而成，通过AI药物辅助设计，增强受体选择性并延长半衰期获得该临床前候选化合物。截至2025年年度报告披露日，BGM1962处于临床前研究阶段。公司ALK7靶向siRNA项目拟用于超重/肥胖适应症，未来计划与GLP-1类药物联用以提升治疗效果。候选siRNA分子采用脂肪靶向递送技术，实现了组织特异性递送与长效基因沉默。临床前研究显示，单次皮下注射可在非人灵长类动物中实现对ALK7基因的高效抑制，降低水平>80%，且维持时间长，具备低频给药的潜力，有望大幅提升患者用药依从性，并为长期体重管理提供创新解决方案。截至2025年年度报告披露日，ALK7靶向siRNA项目处于PCC（临床前候选化合物）阶段。创新药研发容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于临床前研究结果、临床研究结果、药监部门审查进展等，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。