证券日报网4月17日讯 ，艾德生物在接受调研者提问时表示，公司始终将技术创新和塑造新质生产力作为核心驱动力，研发工作紧密围绕临床需求与患者获益展开。依托厦门、上海双研发中心，持续加速创新成果转化。2025年，研发团队512人，研发投入1.78亿元，占营业收入的14.8%，新增4项发明专利授权；产品注册取得多项突破：基于同源重组修复缺陷（HRD）算法开发的BRCA1/2产品获批中国首个前列腺癌伴随诊断；NGS 10基因产品新增血液适应症，同时满足临床组织检测和液体活检的需求；PCR 11基因产品新增KRAS G12C、MET伴随诊断适应症，并已实现中日欧三地获批，累计7个基因获批伴随诊断，指导23种靶向药物的临床使用；HER2/ER产品获批上市；PD-L1产品新增胃癌伴随诊断；国内首个MET FISH伴随诊断试剂获批。截至目前，公司累计获得35项Ⅲ类医疗器械注册证，持续保持细分行业领先地位。此外，公司围绕肿瘤精准检测整体解决方案，储备了丰富的LDT产品线并有序推进注册报批，涵盖HRD、HRR、Classic Panel、OncoPro、Master Panel及MRD等产品。其中，泛癌种NGS大Panel产品Master Panel采用DNA与RNA共检技术，实现肿瘤基因组与转录组标志物的全面覆盖，DNA层面涵盖571个基因，RNA层面涵盖2660个基因；肺癌MRD检测产品聚焦驱动基因突变人群，实现0.02%的灵敏度要求，可提前影像学8.7个月提示复发风险，相关研究成果于ESMOAsia 2025发布。与此同时，公司积极布局产业链上游，向基因测序仪企业深圳赛陆医疗科技有限公司进行战略投资，旨在推动上下游资源整合，构建更加自主可控、协同发展的产业生态，为NGS产品在院内的合规普及奠定坚实基础。