南财智讯4月19日电，中国生物制药（01177.HK）发布自愿公告，公告基本信息：公司全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体MK-2010/LM-299于2026年美国癌症研究协会（AACR）年会公布I/II期临床试验初步数据。主要内容：共入组112例患者，其中非小细胞肺癌（NSCLC）扩展队列72例；在20mg/kgQ3W剂量组中，初治NSCLC患者未确认客观缓解率（ORR）达55.00%，≥3级治疗相关不良事件（TRAEs）发生率为17.00%；药代动力学显示平均半衰期为9.50–12.60天。背景与说明：该药物为四价双抗，具Fcγ沉默功能；2024年11月，礼新医药已与默沙东达成全球独家授权协议，授予其LM-299在全球范围内的开发、生产及商业化权益。影响与展望：早期数据表明MK-2010/LM-299安全性可控、初步抗肿瘤活性显著，支持其作为单药或联合疗法进一步推进临床开发，有望增强集团创新药管线价值及长期商业化潜力。