4月19日，中国生物制药（01177）发布公告，公司的全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司在2026年美国癌症研究协会年会上公布了创新药MK-2010/LM-299的初步临床数据。该药物是一款四价双特异性抗体，靶向PD-1和VEGF，已于2024年11月与默克公司达成全球独家授权协议。

　　在初步结果中，共112例患者参与治疗，其中40例为剂量递增队列，72例为非小细胞肺癌扩展队列。数据显示，MK-2010/LM-299表现出可控的安全性，未观察到5级治疗相关不良事件，且在非小细胞肺癌扩展队列中，3-4级治疗相关不良事件发生率为17-27%。初步抗肿瘤活性方面，20mg/kg Q3W组和30mg/kg Q3W组的未确认客观缓解率分别为55%和44%。药代动力学分析显示，平均半衰期为9.5-12.6天，初步数据支持该药物的进一步开发。