蓝鲸新闻4月20日讯，北京市药品监督管理局网站近日通报，北京微仙医疗科技有限公司对其生产的颅内支架系统（国械注进20213130513）实施二级主动召回。经查，因生产过程中批次隔离控制不严，导致四个批次产品存在混装风险，可能造成标签规格与实际产品不符，进而影响植入时的展开性能。企业已收到两起相关投诉，但尚未报告患者伤害事件。目前，该公司已启动召回程序，要求相关单位停止使用并退回问题批次产品。消费者如发现所用产品涉及通报批次，应立即联系医疗机构或生产企业。