上证报中国证券网讯（记者田甜）通化东宝4月19日晚发布2025年年度报告。报告期内，公司实现营业收入29.47亿元，同比增长46.66%；实现归属于上市公司股东的净利润12.19亿元，扣除非经常性损益的净利润3.75亿元，两项指标与上年同期相比均实现扭亏为盈，经营业绩大幅回升。公司同步发布利润分配预案，拟向全体股东每10股派发现金红利3元（含税）。

　　公司表示，2025年主营业务实现快速增长，核心驱动力来自胰岛素集采中标红利释放、核心产品放量及产品结构升级，叠加海外业务高速增长、研发管线稳步推进，多品类协同效应持续显现，推动经营质量显著提升。

　　集采红利持续释放胰岛素类似物销量翻倍

　　2025年，随着胰岛素专项集采在全国持续落地，通化东宝凭借全系列产品A/A1类中标的优势，院内市场覆盖范围实现显著突破。公司全年生物制品制剂总销量超9000万支，同比增长逾56%，其中胰岛素类似物全年销量同比增幅超100%，销量的快速增长有效对冲了集采降价带来的影响。利拉鲁肽注射液、恩格列净片等产品销售实现良好增长，多品类协同发力驱动营收稳步恢复。

　　值得关注的是，2025年公司胰岛素类似物制剂收入首次超越人胰岛素，成为胰岛素业务中收入占比最大的品类。这一变化标志着公司产品结构实现了从“以人胰岛素为主”向“人胰岛素、胰岛素类似物并重”的转变。

　　市场份额方面，根据医药魔方数据，2025年公司在国内胰岛素市场的综合份额位居行业第二；人胰岛素市占率升至45%以上，稳居国内第一；甘精胰岛素市占率升至15%以上；门冬胰岛素系列产品市场占有率处于快速提升阶段，成为公司新的业绩增长极。

　　海外收入同比增长97% 国际化版图持续拓展

　　2025年，公司国际化战略从前期布局正式转入加速落地阶段，全年实现海外收入突破2亿元，同比增长97.16%。此外，公司在多个国家与地区取得国际注册积极进展，产品出海版图持续扩容。

　　在欧美市场，公司门冬胰岛素的生物制品许可申请（BLA）获美国FDA受理，欧盟MAA获EMA受理，为公司切入全球主流医药市场奠定基础；新兴市场方面，门冬胰岛素、甘精胰岛素等胰岛素类似物在印尼、多米尼加、缅甸等国相继获批，人胰岛素产品在乌兹别克斯坦、尼加拉瓜等地获批并取得马来西亚GMP证书；GLP-1产品利拉鲁肽在秘鲁获批上市，获得哥伦比亚、巴西GMP证书，并联合科兴制药推进海外17个新兴市场的注册工作。目前，公司已逐步构建起覆盖欧美及新兴市场的“原料药+制剂”全链条海外产品体系。

　　研发投入超5亿元多款产品冲刺上市

　　2025年，公司研发投入达5.06亿元，同比增长12.30%，占营业收入的比例达17.16%。多款产品正处于上市申报或临床收尾阶段，创新布局逐步进入成果兑现期。

　　在申报在即品种中，司美格鲁肽已完成III期临床并提交Pre-NDA申请；超速效赖脯胰岛素已完成T1DM和T2DM双适应症III期临床；赖脯胰岛素25R已完成III期临床，处于NDA申报资料准备阶段；德谷胰岛素利拉鲁肽注射液已完成III期临床试验全部受试者入组。

　　创新药研发方面，GLP-1/GIP双靶点激动剂获得降糖和减重适应症Ib期临床试验积极结果；减重适应症II期临床已完成全部受试者入组；XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验达到主要终点，后续临床开发有序推进。

　　在业绩回升的同时，通化东宝通过分红与股份回购等方式回报股东、凝聚核心团队。本次利润分配预案合计拟派发现金5.87亿元（尚需股东大会审议），现金分红占归母净利润比例为48.14%。2025年公司启动2000万元至4000万元股份回购计划，并推出两期员工持股计划，深度绑定核心骨干员工与公司利益。此外，控股股东东宝实业集团以2.28亿元增持公司1.42%总股本，彰显对公司长期价值的认可。

　　通化东宝表示，未来公司将秉承“坚持自主创新，创造世界品牌”初心，继续巩固国内胰岛素市场基本盘，持续推进产品结构优化与国际化进程，加快创新药上市节奏，在内分泌代谢领域持续深耕，推动企业实现高质量可持续发展。