4月20日，中国医药（600056）发布公告，公司下属全资子公司获得国家药品监督管理局核准签发的两份注射用尼可地尔《药品注册证书》。

　　该药品主要用于治疗急性心力衰竭和不稳定型心绞痛。药品注册申请于2024年7月受理，截至公告披露日，该药品累计投入约808万元人民币（未经审计）。

　　根据第三方米内数据库的查询，2024年该药品在中国三大终端六大市场的销售额约为6.21亿元，2025年前三季度约为2.18亿元。

　　获得注册批件将进一步夯实公司原料制剂一体化发展战略，丰富公司产品线矩阵，但未来销售情况可能受国家政策和市场环境变化的影响，存在不确定性。

　　2025年前三季度，中国医药实现收入258.94亿元，归母净利润4.55亿元。