本报讯 （记者张敏）

　　4月18日-20日，第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办。会上，江苏艾迪药业集团股份有限公司（以下简称“艾迪药业”）正式发布核心抗艾创新药复邦德®（艾诺米替片）SPRINT研究192周长期临床数据。本次发布的192周研究，是目前国内创新抗HIV复方制剂中规模最大、随访周期最完整的循证医学证据，覆盖全国多家核心诊疗机构，共纳入762例中国HIV感染者。

　　数据显示，艾诺米替片192周时病毒学抑制率稳定维持在92%以上，年耐药发生率仅0.6/1000人年，长期抗病毒效果与高耐药屏障表现亮眼。在最受行业关注的代谢安全维度，该产品可逆转既往治疗带来的血脂异常，治疗后患者动脉粥样硬化性心血管疾病高风险人群占比降幅达74%，精准契合HIV慢病化管理的核心临床需求。

　　作为国内首款获批、具有自主知识产权的三联单片复方抗HIV1类新药，艾诺米替片已纳入国家医保目录，获国内艾滋病诊疗指南A1级推荐，商业化进程持续提速。业内人士表示，本次长周期循证数据的发布，进一步验证了产品的长期临床价值，有望加速对进口同类产品的替代，持续提升市场渗透率，为公司业绩增长提供稳定核心支撑。

　　除核心产品艾诺米替外，艾迪药业已构建起覆盖HIV“治疗+预防”“短效+长效”的全链条产品管线。治疗端，新型整合酶抑制剂ACC017进入Ⅲ期临床，ADC118等多款创新复方制剂同步推进研发；预防端，长效暴露前预防药物ACC085已获批临床，形成了梯度清晰的产品储备。同时，该公司在人源蛋白生物制药领域的差异化布局，也为长期发展打开了第二增长曲线。

　　业内分析指出，随着HIV诊疗全面进入慢病管理时代，兼具长期疗效与代谢安全的药物将成为市场主流。本次192周数据进一步巩固了艾迪药业在国产抗艾创新药领域的领先地位，叠加全管线的前瞻布局，该公司长期成长潜力与市场价值被持续看好。