南财智讯4月22日电，中国生物制药（01177.HK）发布自愿公告，公告基本信息：公司全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司于2026年美国癌症研究协会（AACR）年会公布其自主研发的两款新一代抗体偶联药物（ADC）LM-364（Nectin-4TMEADC）及LM-338（STnADC）的最新临床前研究数据。主要内容：LM-364在多个PDX模型中肿瘤生长抑制率（TGI）达三阴乳腺癌119.10%、尿路上皮癌107.46%、宫颈癌168.79%、食管癌86.73%；LM-338在卵巢癌、结直肠癌及非小细胞肺癌等STn阳性CDX/PDX模型中单药治疗可诱导显著肿瘤抑制甚至完全消退；两款药物在恒河猴毒理研究中最高非严重毒性剂量（HNSTD）均达60.00mg/kg。背景与说明：LM-364依托肿瘤微环境（TME）平台，采用ANP依赖性结合机制，实现条件性高亲和力激活，提升靶向性并降低脱靶毒性；LM-338为全球潜在同类首创靶向STn抗原的ADC，具备高度肿瘤特异性与优异内吞效率。影响与展望：LM-364已向美国FDA递交新药临床试验（IND）申请，计划2026年启动首次人体（FIH）临床试验；LM-338的积极临床前数据为其后续STn阳性实体瘤临床开发奠定坚实基础。