4月21日晚间，苑东生物发布的2025年年度报告显示，公司实现营业收入13.31亿元；实现归属于上市公司股东的净利润2.84亿元，同比增长19.24%。利润分配预案为每10股派发现金股利4.9元（含税）。
公司以研发创新驱动，拥有国内领先、符合国际标准的制药集成平台，在麻醉镇痛领域深耕并建立了丰富的产品管线，同时加大在抗肿瘤、自身免疫性疾病等重大领域的前瞻性布局，覆盖ADC、分子胶、PROTAC、DAC等新分子实体和前沿技术开发。
2025年，公司坚持既定发展战略，以创新驱动为核心导向，加快由仿到创的战略转型与布局。公司保持高比例研发投入，加大新药研发布局，研发投入2.86亿元，占营业收入比重为21.44%，同比提升0.13个百分点，其中新药研发投入占研发总投入比例44.87%。截至报告期末，公司在研项目共计60余个，其中新药项目占比近30%，核心治疗领域创新药梯队布局逐步形成。
报告期内，公司通过控股上海超阳药业，布局靶向蛋白降解（TPD）前沿技术领域，构建了自主可控的蛋白质稳态技术平台，进一步补齐创新技术短板，创新转型支撑能力增强。公司水合氯醛糖浆上市评审工作稳步推进，已于2026年1月正式获得批准上市，成为公司首个成功商业化的改良型新药品种。氨酚羟考酮缓释片、EP-0170T片等项目按计划推进，另有2个新品种取得临床默示许可，改良型新药产品布局持续完善。此外，公司在精神、麻醉及特殊管理药品领域继续保持行业领先优势，全年提交特药新品（含原料）注册申请/获批临床超10项，精麻特药领域在研产品数量超10个。在高端仿制药业务方面，公司坚持“高技术壁垒+高政策壁垒+高投入产出比”立项策略，新增获批及通过一致性评价品种17个（含1个FDA获批产品），布瑞哌唑片等产品实现国内首仿，盐酸芬氟拉明口服溶液实现国内首家申报生产。
公司全球化布局成效显现，原料药国际化业务取得积极成效，4个品种完成海外首次注册，3个品种完成欧洲关联注册，眉山生产基地通过FDA现场检查，国际化注册/认证覆盖原料药品种达15个。制剂出海业务稳步推进，亚甲蓝注射液ANDA获得美国FDA批准，实现原料制剂一体化出海；盐酸尼卡地平注射液实现海外常态化出口，单剂量纳洛酮鼻喷剂获得FDA零缺陷检查报告，EP-0216I提交美国ANDA申报，多款仿制药处于研发中。市场布局方面，公司在深耕北美市场的同时，加大欧洲、亚洲等新兴市场拓展，深化全球市场布局。
展望未来，公司专注生物医药产业，聚焦麻醉镇痛、抗肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病领域，以全球化视野前瞻性布局产品管线、整合内外资源，加速满足临床未被满足的需求，高效推进公司创新可持续发展，致力于成为创新型生物医药领军企业。
