4月23日，万邦医药(301520)发布2025年年度报告，报告期内，公司实现营业收入2.74亿元，同比下降27.67%；实现归属于上市公司股东的净利润3643.45万元，同比下降57.40%，受宏观环境、医药集采常态化及仿制药一致性评价项目阶段性交付节奏等因素影响，业绩阶段性承压。

　　截至报告期末，公司总资产16.03亿元，归属于上市公司股东的净资产15.15亿元，同比微增0.13%，资产负债比率5.44%，资产负债结构保持稳健，其中公司货币资金余额为1.50亿元，交易性金融资产余额为10.01亿元，为后续业务经营与战略投入提供了坚实财务基础。

　　作为国内较早提供药学和临床研究一站式服务的综合型医疗健康CRO企业，万邦医药坚持围绕创新的战略主线，坚守“药学研究+临床研究”一体化产业链优势，统筹业务经营、能力建设与战略布局，经营基本盘保持稳固。

　　近两年，万邦医药在甲钴胺分散片、克拉霉素分散片、格列吡嗪分散片等项目上取得全国首家获批或首家通过一致性评价等阶段性成果，口服液体制剂、滴眼液及注射剂等剂型上项目转化持续实现落地，充分体现公司在高壁垒品种开发与注册转化方面的综合能力。在创新药早期临床领域，公司高效推进司美格鲁肽注射液减重多中心临床研究，助力1类卵巢癌靶向荧光造影剂顺利迈入II期临床，同时紧跟行业向“专业价值”转型的发展趋势，以MIDD（模型引导的药物研发）理念为核心，聚焦首次人体试验等临床药理学研究，并依托多家优质I期研究中心资源落地全流程数字化I期管理体系，持续提升试验效率与数据质量，已成为创新药企业值得信赖的早期临床一站式服务商。

　　截至报告期末，万邦医药累计承接超过1400项药学研究与临床研究项目，成功获取受理号600余个，已获生产批件超300个，累计服务客户超400家，先后与华润集团、科伦药业、康哲药业、齐鲁制药、辰欣药业、丽珠医药、济川药业等知名药企建立合作；实验室已取得CNAS认可资质，并构建外用制剂、缓控释制剂、口服固体制剂、口服固体掩味、体内外相关性、痕量药物分析/基因毒性杂质检测等六大技术平台，专业服务能力持续夯实。

　　更值得关注的是，公司依托近二十年积累的药学与临床经验，系统搭建AI数智化平台：一方面通过既往药学经验，为处方工艺设计、杂质研究、BE预测等药物开发工作提供决策支持；另一方面依托历史临床经验，优化临床试验方案、入排标准及样本量测算，加速向数据驱动型CRO转型。目前，公司已在医学写作、文件质控、数据管理等核心环节落地数智化工具，初步取得应用成效。

　　在自主管线方面，万邦医药围绕肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、抗衰等具有较大临床需求与市场潜力的方向，布局小分子、多肽、抗体类药物及细胞治疗等多元管线，逐步形成梯度管线建设；在仿制药领域，重点加强复杂制剂、特色剂型及高技术门槛项目储备。同时，依托现有检测平台，公司已开发炎症因子、氧化标志物、肠道微生物、免疫功能、细胞衰老等衰老相关指标检测技术，为大健康抗衰领域的持续布局储备技术支撑。公司先后与辰欣药业、合肥产投集团及沈阳药科大学签署战略合作协议，构建“产业+区域平台+高校”三位一体协同创新生态，为管线培育与创新成果转化持续注入动能。

　　展望未来，万邦医药将聚焦临床服务体系完善、创新药管线培育、数智化建设、国际化拓展及组织与人才能力提升五大方向，推动业务向“国际化、数智化、平台化”稳步迈进。国际化方面，公司将积极拓展中美/中欧双报项目机会，寻求与欧美澳等地区临床机构建立合作，完善境内外联动的业务协作网络；组织与人才方面，持续引进专业人才、优化激励机制，为战略落地提供坚实支撑。