证券日报网4月23日讯 ，九芝堂在接受调研者提问时表示，2025年度，北京美科的人骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成Ⅱa期45例全部受试者入组，正在随访；人骨髓间充质干细胞治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成IIa期临床研究，正在准备下一阶段工作；北京美科在2025年收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意人骨髓间充质干细胞开展治疗孤独症的临床试验并已启动临床试验，截至2025年底完成成人组6例受试者入组。同时，北京美科开展的干细胞治疗其他疾病的临床前研究持续推进。其他创新药业务：2025年，公司研发中心YB209项目完成Ⅰ期临床试验总结报告、定量药理报告、免疫原性报告、生物样品分析报告，进行Ⅰ期数据汇总整理及Ⅱ期可行性初步讨论；YB211项目完成临床I期试验并全面启动临床Ⅱ期试验，2025年入组103例受试者，截至2026年一季度末入组130例；公司重点推进疏血通注射液再评价工作，参与国家重点研发计划项目“中医药现代化”重点专项-疏血通注射液治疗缺血性卒中静脉溶栓患者的有效性和安全性：一项真实世界患者登记研究目前已经完成2408例入组登记及随访工作，相应数据结果出具并在2025年10月底的世界卒中大会上以大会壁报的形式展示。