中证报中证网讯（记者万宇）4月23日晚间，一品红发布2025年报及2026年一季报。2025年公司实现营业收入9.32亿元，归属于上市公司股东的净利润-3.38亿元；2026年第一季度实现营业收入3.85亿元，归属于上市公司股东的净利润5.94亿元，同比增长950.35%。公司核心创新药氘泊替诺雷（AR882）全球研发与国际化取得一系列里程碑式进展，距离申报上市及商业化更进一步。

　　AR882达成关键里程碑在研项目稳步推进

　　报告显示，公司核心创新药氘泊替诺雷（AR882）全球研发取得一系列里程碑式进展。2025年3月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组；同年8月及11月，AR882全球Ⅲ期及中国Ⅲ期临床试验相继完成全部患者入组。这意味着该药物国内外临床试验已全面进入后期关键阶段，距离申报上市及商业化更进一步。

　　2025年，公司通过子公司瑞奥生物受让控股子公司广州瑞安博少数股东股权，将AR882在中国地区的权益提升至100%。公司持有AR882在中国地区100%市场权益及优先全球生产供应权。此外，公司参股公司美国Arthrosi与瑞典Sobi的下属全资子公司Sobi美国签署并购协议，Sobi美国拟以9.5亿美元首付款及最高5.5亿美元里程碑付款收购Arthrosi全部股权。年报表示，基于对该并购交易及AR882市场前景的强烈信心，控股股东广润集团承诺将其通过其子公司Guangrun Health持有的Arthrosi 9.07%股权按照E轮投资后的净收益无偿给予上市公司。

　　2026年一季度，公司已收到Arthrosi首期并购款11,915.89万美元（折合人民币约82,353.10万元）。

　　报告显示，公司2025年自主研发投入约20,199.01万元，占营业收入的21.67%，2025年至今公司新增产品注册批件28个。公司研发管线产品持续丰富。在创新药领域，除了AR882外，用于治疗子宫内膜异位症的1类创新药APH03621片已获批开展临床试验；拟用于急性髓系白血病的双靶点1类新药APH03571片临床试验申请已获受理。公司有8个在研儿童药项目，在慢病药管线领域，公司产品品类持续增强，公司新增艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂等11个慢病药产品注册批件。

　　截至报告披露之日，公司共有各类在研项目40项（不含技术改造类项目），其中创新药项目14个，有19个项目/产品在备案或待审批阶段，随着各类产品逐步获得审评通过，将进一步丰富公司的产品管线，增强公司竞争力。

　　全产业链布局成型深化营销与公司治理

　　报告显示，公司已形成覆盖创新原料药、高端制剂研发生产的全产业链布局。2025年，公司全资子公司瑞石制药取得广东省药品监督管理局下发的药品生产许可证，标志着广东瑞石创新原料药生产基地正式投入运营，公司原料药制剂一体化产业链战略初步成型。

　　公司旗下的一品红联瑞生物医药智能制造基地（联瑞制药）在智能化、绿色化转型方面成果显著。

　　在市场拓展方面，公司产品在全国招投标中新增多个中标资格，核心品种挂网率100%。2026年2月，公司有15个药品在国家集采接续采购中拟中选。公司还积极开拓新零售渠道，打造“红宝贝”等品牌，并与京东健康等平台深化合作。

　　基于对公司未来发展前景的信心及价值的认可，为维护投资者利益，公司于2025年12月推出股份回购计划。报告显示，截至2026年3月13日，公司已累计使用资金10,998.44万元回购316.22万股。同时，公司拟订并发布了2025年股票期权激励计划（草案），向351名激励对象授予765.18万份公司股票期权，约占公司总股本1.694%，惠及更多公司骨干员工。

　　一品红在年报中表示，2026年是公司创新药优先战略的深化之年，更是攻坚突破之年，公司将在研发突破、营销升级、全球化布局中持续发力，努力确保公司年度各项指标达成。