本报讯 （记者张敏）4月23日晚间，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“丽珠集团”）正式披露了2026年第一季度业绩报告。

　　报告期内，丽珠集团实现营业收入28.71亿元，归属于上市公司股东的净利润为5.77亿元。该公司经营活动产生的现金流量净额达到8.17亿元，同比增长12.80%。

　　丽珠集团表示，该公司积极落实应对措施，通过优化成本、提升运营效率、优化客户结构、加速创新产品放量等手段，持续提升经营韧性和风险抵御能力。公司重点推进以下三方面工作：一是创新产品加速放量；二是研发管线持续兑现；三是国际化布局深化。

　　该公司实现研发精准聚焦：一方面强化消化道、GnRH/辅助生殖、精神神经等传统优势领域，巩固行业领先地位；另一方面积极拓展自免、代谢及心脑血管等慢病领域，依托广阔临床需求打造新增长极，形成“优势引领、多元协同”的研发矩阵。

　　公司创新药品迎来新进展，这被视为驱动公司未来业绩增长的重要支撑点。

　　具体来看，一季度，消化道领域重磅产品JP-1366片根除幽门螺杆菌适应症成功获批临床，正式推进至Ⅲ期临床阶段，进一步夯实了公司在消化领域的创新壁垒；辅助生殖领域，口服GnRH拮抗剂LPM7100328胶囊顺利进入三期临床，有望为辅助生殖临床治疗提供新选择；精神神经领域，公司布瑞哌唑微球用于治疗精神分裂症获批临床，延续公司在长效微球制剂领域的研发优势。

　　公司慢病领域成果丰硕，莱康奇塔单抗银屑病适应症上市申请获受理并纳入优先审评，上市进程全面提速；抗凝血1类新药H001稳步推进至Ⅲ期临床，创新管线持续丰富。

　　据了解，该公司核心创新产品注射用阿立哌唑微球、注射用醋酸曲普瑞林微球（子宫内膜异位适应症）等已成功纳入国家医保目录，正处于市场快速放量阶段，随着医保准入红利释放和临床推广深化，创新药板块有望成为公司业绩增长新引擎。

　　作为一家以技术见长的综合性药企，丽珠集团加速推进人工智能与医药研发的深度融合，并有切切实实的落地成果。

　　AI技术已全面融入公司药物发现、药学工艺开发、临床开发、质量控制及项目管理全流程，实现了研发效率的实质性跃升。在早期研发阶段，公司通过AI技术助力靶点验证与先导化合物设计、筛选及优化，大幅缩短新药早期发现周期，降低研发成本；在疫苗研发领域，通过AI技术优化四价流感重组蛋白疫苗抗原设计与制备工艺，将传统近半年的工艺开发周期缩短50%以上，同时显著提升抗原表达量与产品收率；在长效微球制剂领域，创新采用AI图像识别技术替代传统人工检测，单批次样品检测时间由10小时大幅缩短至1分钟，检测效率与精准度显著提升。

　　在积极修炼内功和注入AI动能的同时，丽珠集团的全球化视野也在快速落地。2026年被视为公司深化全球布局的关键之年。

　　报告期内，该公司国际化战略提速落地，重点呈现双线并进态势。海外产能建设方面，越南IMP（Imexpharm）收购项目按既定程序稳步推进，成为公司辐射东南亚核心市场的重要桥头堡；与此同时，公司印尼原料药工厂主体建设即将收官，即将启动中试生产，构建起原料药与制剂协同出海的全球产能网络。制剂国际认证与多区域市场准入也同步提速，为后续精神神经、生殖等领域核心品种的国际注册铺平道路。

　　尽管一季度业绩承压，但丽珠集团凭借稳健的现金流、清晰的研发矩阵、AI驱动的效率跃升以及加速落地的国际化布局，正展现出强劲的内生增长动力。创新管线与AI技术的双重驱动，有望引领公司迈入新一轮高质量发展周期。