4月25日，《中国经营报》记者报道消费者陈先生在上海原康贝中医诊所（以下简称“上海原康贝”）花费10万元进行干细胞回输，其间发现产品未获批一事后，上海市浦东新区卫生健康委员会（以下简称“浦东卫健委”）一位苗姓工作人员联系记者并接受采访。

　　上述苗姓工作人员表示，浦东卫健委对上海原康贝处以1.5万元罚款的行政处罚已执行完毕，上海原康贝已于4月20日缴纳罚款。浦东卫健委随后对该机构进行复查发现，诊所门口张贴了从3月1日起停业整顿的告示。“这家单位不是医疗机构，它是挂了一张医疗机构的牌子，实际上并没有取得医疗机构的备案。据我们了解，它正在申请诊所的相关备案。”

　　据记者此前报道，陈先生经朋友介绍，于2025年11月在上海原康贝花费10万元进行3针干细胞回输，其在注射第1针过程中发现产品“来历不明”，包装未注明生产厂家，也没有国家药监局相关备案信息，其认为受到欺骗，要求赔偿，但遭到该机构拒绝。

　　根据陈先生向记者提供所注射的产品包装图片，“说明”一栏显示：“本制剂非商品，仅用于临床研究”。国家药监局官网显示，截至目前，国内仅有1款异体干细胞产品获批——由铂生卓越生物科技（北京）有限公司研发的艾米迈托赛注射液。

　　苗姓工作人员提及，关于陈先生反映的干细胞等生物制剂的界定及质量问题等产品事宜，由浦东新区市场监督管理局负责。

　　工商信息显示，上海原康贝成立于2025年1月，注册资本为10万元，法定代表人为朱琳。2026年3月，浦东卫健委对上海原康贝作出行政处罚。经调查，上海原康贝未经备案擅自在其注册地址的休息室内开展静脉输液等执业活动。经查实，上海原康贝未经备案执业。浦东卫健委对其处以1.5万元罚款。

　　苗姓工作人员告诉记者，对上海原康贝的处罚未涉及对相关人员的处理。

　　据陈先生所述，其在上海原康贝进行干细胞回输，但费用的收款方为上海原健生物医学有限公司（以下简称“上海原健”）。记者曾联系采访上海原健法定代表人孙云龙，但其在与记者电话沟通40多分钟后表示“不接受采访”。

　　4月26日，一位据称来自上海原康贝的相关负责人联系到记者，其表示：“我们只是把场地给上海原健用，费用和客户我们都完全没有涉及。”

　　目前，涉事方上海原健由谁来监管尚无定论。