海思科(002653.SZ)公告称，公司子公司四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于新药HL231吸入溶液的《受理通知书》。HL231吸入溶液系公司自主研发的首款雾化LABA+LAMA长效双支扩复方吸入溶液，属于化学药品2.2类，拟用于无法有效使用干粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，特别是需要无创通气支持或存在急性加重风险的COPD患者的治疗。该品种全球范围内尚无同品种产品申请上市。由于药品审评周期长、环节多，容易受到不确定性因素影响，敬请投资者注意投资风险。公司将积极推进该项目后续进展并及时履行信息披露义务。