上证报中国证券网讯（记者何昕怡）4月29日晚间，迪哲医药披露2026年一季报。报告期内，公司实现收入2.53亿元，同比增长58.18%，主要得益于旗下产品舒沃替尼片（舒沃哲）、戈利昔替尼胶囊（高瑞哲）持续放量，市场渗透率和销售收入保持高速增长；归母净亏损为9555.74万元，同比收窄约50%。
商业化方面，舒沃替尼和戈利昔替尼已进入第二个医保年度，在医保扩容的促进下，两款产品营收增量逐季攀升，同比增速显著加快。2026年，公司将稳步提升两款产品的市场覆盖率和渗透率，进一步打通市场渗透闭环。
在研发领域，迪哲医药已建立起7条具备全球竞争力的源头创新管线，聚焦肺癌、血液肿瘤两大领域。报告期内，公司有多项创新成果即将亮相美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中，舒沃替尼国际多中心III期临床研究“悟空28”入选最新突破摘要（LBA）口头报告，成为表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域全球首个且唯一获ASCO大会最高荣誉环节LBA的药物。
在今年的ASCO大会上，公司还将公布一项戈利昔替尼联合抗PD-1抗体一线治疗无驱动基因突变NSCLC的最新研究进展。
此外，报告期内，迪哲医药已累计获得七项美国食品药品监督管理局（FDA）重要认定，公司核心产品舒沃替尼斩获FDA“突破性疗法认定”，并通过优先审评获FDA加速批准上市。
同时，在血液肿瘤领域，迪哲医药具有“首创机制”的LYN/BTK双靶点抑制剂Birelentinib已获FDA“快速通道认定”。目前，Birelentinib已开展针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）的国际多中心III期临床研究。
GW5282是新一代EZH1/2双重抑制剂，其通过同步且等效地抑制EZH1和EZH2，有效阻断了肿瘤中常见的代偿性通路激活，克服了单一靶点抑制可能引发的治疗逃逸，初步临床数据证明其具有更长的半衰期、更好的口服生物利用度，并能显著降低骨髓毒性风险。公司正加速推进该产品I/II期临床试验，有望在血液肿瘤和实体瘤双领域尽早完成概念验证。
