中证报中证网讯8月6日晚，昊海生科发布公告称，其子公司河南赛美视生物科技有限公司自主研发的三焦点环曲面人工晶状体获得国家药品监督管理局的注册批准。

　　据悉，这是国内首款获批上市的国产三焦点散光矫正型人工晶状体，标志着国产企业在三焦点与环曲面复合光学技术领域实现重要突破，更验证了本土企业在高端屈光性人工晶状体领域从源头创新到规模产业化的完整路径。

　　昊海生科表示，对公司而言，三焦点环曲面人工晶状体的获批，也具有明确的战略意义。该产品是公司承担的国家“十三五”重点研发计划《新型人工晶状体及高端眼科植入材料的研发》项目成果的又一次孵化。同时，它也与昊海生科今年获批的三焦点人工晶状体、五级光效全视程人工晶状体共同构成覆盖普通白内障患者及伴角膜散光白内障患者的全程视力解决方案，补齐了公司人工晶状体“选择树”中此前缺失的关键一环。

　　近年来，昊海生科在眼科“高精尖”领域取得密集突破。从五级光效全视程人工晶状体，到三焦点人工晶状体，再到此次三焦点散光矫正型产品，均体现出自底层光学原理出发的原创技术设计。这也意味着昊海生科进一步完善在高端屈光性人工晶状体领域的产品布局，有助于公司形成覆盖单焦点、散光矫正、多焦点及多焦点散光矫正等不同临床需求的人工晶状体产品矩阵，增强公司在高端屈光性白内障市场的综合竞争力，并为公司眼科业务持续发展注入新动能。

　　从行业视角看，这一获批恰逢中国人工晶状体产业迈向“技术定义”的关键窗口期。随着人口老龄化与用眼需求升级，国内白内障手术已从复明时代加速迈入屈光白内障新时代。据Market Scope预测，到2029年，高端人工晶状体将贡献全球人工晶状体总收入的52.7%，成为市场增长与利润的核心；在中国市场，高端产品数量占比预计增至18.7%，收入占比达45.7%。

　　长期以来，国内人工晶状体市场由进口产品主导。昊海生科自2015年起以人工晶状体研发为切入口，持续攻关技术、填补国内空白。未来随着产品矩阵不断完善，昊海生科也有望在高端屈光性白内障市场进一步增强综合竞争力，为国产眼科器械走向全球创新制高点注入持续动能。