上证报中国证券网讯 8月6日，再鼎医药披露2026年第二季度经营业绩。今年第二季度，再鼎医药实现总收入1.063亿美元，其中产品收入净额为1.058亿美元，环比增长11%；研发开支为6180万美元，经营亏损为7650万美元，净亏损为5080万美元。
再鼎医药业绩增长得益于则乐的稳定表现以及艾加莫德的销量持续增长。其中，则乐即尼拉帕利，是一款PARP（DNA修复酶）抑制剂，目前在中国主要用于成人铂敏感复发卵巢癌和一线卵巢癌的维持治疗。艾加莫德是一款新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂，已在中国获批用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力；该药物的皮下注射剂型还获批用于治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。
再鼎医药同时披露了多项在研产品进展。肿瘤方面，对于靶向DLL3的ADC药物zocilurtatug pelitecan（zoci），公司预计在2026年10月份召开的欧洲肿瘤内科学会年会上，公布zoci联合阿替利珠单抗、联合或不联合化疗用于一线广泛期小细胞肺癌的全球I期初步数据，并计划于2026年下半年启动一项注册性3期研究。
今年7月，再鼎医药获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予zoci用于治疗神经内分泌癌的孤儿药资格认定。在6月，再鼎医药获得欧洲药品管理局授予zoci用于治疗肺神经内分泌癌患者的孤儿药资格认定。
对于维替索妥尤单抗（缇乐），今年6月，国家药监局批准了缇乐用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者的生物制品上市许可申请。缇乐是首个在中国获批用于该适应症的ADC。
在免疫、神经科学和感染性疾病领域管线，再鼎医药ZL-1503是靶向IL-13和IL-31Rα的双特异性抗体，已完成ZL-1503在健康志愿者中开展的1/1b期研究单次给药剂量递增部分的入组，初步药代动力学、药效学、安全性及免疫原性数据预计将于2026年下半年公布。该研究用于特应性皮炎患者的多次给药剂量递增部分的入组工作正在进行中。
